INFORMACIÓN
GENERAL
¿Qué
es la sarcoidosis?
La sarcoidosis es una enfermedad sistémica, caracterizada
por inflamación granulomatosa que afecta a los
pulmones en 90% de los pacientes.
¿Qué
lo provoca?
No
se conocen las causas que provocan la sarcoidosis, pero
se presenta con mayor frecuencia en negros estadounidenses
principalmente en mujeres y blancos del norte de Europa
y se suele presentar entre la tercera y cuarta década
de la vida.
Algunos
pacientes son asintomáticos y buscan ayuda profesional,
por datos anormales en una radiografía simple de
tórax.

SÍNTOMAS
Los
pacientes suelen presentar malestar, fiebre y disnea de
inicio insidioso. En forma alternativa pueden presentar
síntomas en piel, ojos, nervios periféricos,
hígado o corazón. Los hallazgos físicos
dependen del órgano o sistema afectado: en tórax
se encuentran datos de afección intersticial del
pulmón, si está incluido el parénquima.
Otros datos pueden incluir exantemas, eritema nudoso,
crecimiento de la parótida, hepatoesplenomegalia
y adenopatía linfática.
Las
pruebas de laboratorio muestran leucopenia, eosinofilia,
índice de sedimentación de eritrocitos elevada
e hipercalcemia o hipércalciuria. En la sarcoidosis
activa pueden estar elevados los valores de enzima convertidora
de angiotensina aunque no tienen valor diagnóstico.
Las
pruebas fisiológicas pueden indicar obstrucción
al flujo de aire, pero son más frecuentes las disminuciones
de los volúmenes pulmonares y de la capacidad de
difusión.
Las radiografías muestran adenopatía hiliar
bilateral sola (etapa I) adenopatía hiliar y afectación
del parénquima (etapa II) o afectación solo
del parénquima (etapa III). El diagnóstico
de sarcoidosis requiere por lo general la confirmación
histológica de granulomas no caseantes en biopsias
de pacientes con otras manifestaciones típicas
concurrentes. La biopsia de sitios como ganglios linfáticos
palpables, lesiones cutáneas o glándulas
parótidas, puede dar datos positivos. La pulmonar
transbronquial suele dar muchos datos positivos, en especial
en pacientes con pruebas radiológicas de afección
del parénquima.
TRATAMIENTOS
Y RECOMENDACIONES
Las
indicaciones para el tratamiento con corticosteroides
incluyen síntomas generales, hipercalcemia, iritis,
artritis, afección del sistema nervioso central,
hepatitis granulomatosa, lesiones cutáneas y lesiones
pulmonares sintomáticas.
La
invasión radiológica del parénquima
pulmonar implica un mal pronóstico. Un 20% de los
pacientes con afección del pulmón sufren
deterioro pulmonar irreversible.
La
muerte ocurre en un 5% de los pacientes por insuficiencia
pulmonar.
Dr. Gustavo Castillo R. Ced. Prof. 1256736
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