INFORMACIÓN
GENERAL
¿Qué
es el síndrome de Kawasaki?
El
síndrome de Kawasaki también llamado síndrome
de ganglios linfáticos mucocutáneos es una
enfermedad febril.
¿Qué
la causa?
Se
presenta principalmente en niños menores de 5 años
de edad y su origen es desconocido.

SÍNTOMAS
Las
manifestaciones clínicas notables son fiebre prolongada,
grietas en los labios, conjuntivitis, faringitis, lengua
de fresa, exantema maculopapular de color rojo y edema
de las extremidades con descamación de las manos
y de los pies, linfadenopatía y angitis de las
arterias coronarias hasta en 30% de los casos.
En
los estudios de laboratorio y gabinete podemos encontrar
trombocitosis o cambios electrocardiográficos que
preceden a una oclusión coronaria o a la formación
de aneurisma.
Las
epidemias fueron comunicadas por primera ves en Japón,
pero también se han presentado en Hawaii, Massachusetts
y en otras partes. En estas epidemias los pacientes experimentan
una enfermedad respiratoria previa.
TRATAMIENTOS
Y RECOMENDACIONES
El
tratamiento es a base de aspirina 100 mg por Kg por día
hasta que no se presente la fiebre. La inmunoglobulina
USP (globulina gamma humana), 400mg por Kg por día
intravenosa, por cuatro días puede reducir las
anormalidades en las arterias coronarias.
Dr. Gustavo Castillo R. Ced. Prof. 1256736
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| ¿QUÉ
ES LA ENFERMEDAD DE KAWASAKI? |
Entorno
Médico, 13 de Mayo de 2002.
La medicina avanza y cada día se descubren nuevas enfermedades.
Un ejemplo de esto es la enfermedad de Kawasaki, descrita
por el médico japonés Tomisaku Kawasaki en el
año de 1967 al encontrar varios niños con la
misma serie de sínotmas: fiebre muy elevada y prolongada,
conjuntivitis, exantema o erupción en el cuerpo de
color muy rojizo, hinchazón y enrojecimiento de las
extremidades, descamación de la piel, crecimiento de
los ganglios del cuello y afectación y cambios en las
mucosas respiratorias. |
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