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INFORMACIÓN GENERAL

¿Qué es el síndrome de Kawasaki?

El síndrome de Kawasaki también llamado síndrome de ganglios linfáticos mucocutáneos es una enfermedad febril.

¿Qué la causa?

Se presenta principalmente en niños menores de 5 años de edad y su origen es desconocido.

SÍNTOMAS

Las manifestaciones clínicas notables son fiebre prolongada, grietas en los labios, conjuntivitis, faringitis, lengua de fresa, exantema maculopapular de color rojo y edema de las extremidades con descamación de las manos y de los pies, linfadenopatía y angitis de las arterias coronarias hasta en 30% de los casos.

En los estudios de laboratorio y gabinete podemos encontrar trombocitosis o cambios electrocardiográficos que preceden a una oclusión coronaria o a la formación de aneurisma.

Las epidemias fueron comunicadas por primera ves en Japón, pero también se han presentado en Hawaii, Massachusetts y en otras partes. En estas epidemias los pacientes experimentan una enfermedad respiratoria previa.

TRATAMIENTOS Y RECOMENDACIONES

El tratamiento es a base de aspirina 100 mg por Kg por día hasta que no se presente la fiebre. La inmunoglobulina USP (globulina gamma humana), 400mg por Kg por día intravenosa, por cuatro días puede reducir las anormalidades en las arterias coronarias.

Dr. Gustavo Castillo R. Ced. Prof. 1256736

¿QUÉ ES LA ENFERMEDAD DE KAWASAKI?
Entorno Médico, 13 de Mayo de 2002.
La medicina avanza y cada día se descubren nuevas enfermedades. Un ejemplo de esto es la enfermedad de Kawasaki, descrita por el médico japonés Tomisaku Kawasaki en el año de 1967 al encontrar varios niños con la misma serie de sínotmas: fiebre muy elevada y prolongada, conjuntivitis, exantema o erupción en el cuerpo de color muy rojizo, hinchazón y enrojecimiento de las extremidades, descamación de la piel, crecimiento de los ganglios del cuello y afectación y cambios en las mucosas respiratorias.