La
coartación es un estrechamiento localizado del
arco aórtico, distal al origen de la arteria subclavia
izquierda. En el 25% de los casos hay una válvula
aórtica bicúspide.
¿Qué
la provoca?
La
coartación de la aorta es un padecimiento congénito
que corresponde al 2% de estas patologías en los
adultos.
En la coartación de la aorta la presión
arterial está elevada en sus ramas proximales y
disminuida en las dístales. Se desarrolla circulación
colateral a través de las arterias intercostales
y ramas de las arterias subclavias.
Los pacientes con grandes colaterales pueden tener gradientes
relativamente pequeños, pero padecer aún
una coartación grave.

SÍNTOMAS
Cuando
en la infancia no se presenta insuficiencia cardiaca no
suele haber síntomas hasta que se presenta insuficiencia
ventricular izquierda o hemorragia cerebral. La última
también puede ocurrir por aneurisma cerebral concurrente.
Se observan pulsaciones arteriales enérgicas en
el cuello y en la escotadura supraesternal. Hay hipertensión
en los brazos pero en las piernas es normal o baja. Esta
diferencia se exagera con el esfuerzo. Los pulsos femorales
son débiles y están retrasados en relación
con el pulso humeral.
Los soplos sistólicos de expulsión tardíos
en la base, con frecuencia se escuchan mejor en la parte
posterior, en especial sobre las apófisis espinosas.
DIAGNÓSTICO
El
ECG suele mostrar hipertrofia ventricular izquierda; puede
ser normal en casos leves. La radiografía suele
mostrar escotaduras costales por arterias colaterales
intercostales crecidas, dilatación de la arteria
subclavia izquierda, dilatación aórtica
posestenótica y crecimiento ventricular izquierdo.
La medición del gradiente a través de la
lesión mediante cateterismo y aortografía
son métodos diagnósticos confiables. El
ultrasonido Doppler también puede estimar la gravedad
de la obstrucción.
La insuficiencia cardiaca es común en la infancia
y en pacientes mayores no tratados; es rara en la niñez
tardía y en adultos jóvenes.
TRATAMIENTOS
Y RECOMENDACIONES
El
tratamiento de elección es la resección
del sitio de coartación y se acompaña de
una mortalidad quirúrgica de 1 a 4%. Sin embargo
la gravedad del padecimiento es de tal índole que
se deben de resecar todas las coartaciones en pacientes
de hasta 20 años. En los menores de 40 años
se recomienda la cirugía si el enfermo tiene hipertensión
resistente o hipertrofia ventricular izquierda importante.
Casi una cuarta parte de los pacientes continúan
con la hipertensión años después
de la cirugía y tienen todas las complicaciones
relacionadas con la misma.
La mayoría de los pacientes no tratados con la
forma adulta de coartación mueren antes de los
40 años por las complicaciones de hipertensión,
rotura de la aorta, endoarteritis infecciosa o hemorragia
cerebral (aneurismas congénitos). En este padecimiento
también es frecuente la disección aórtica.
Dr. Gustavo Castillo R. Ced. Prof. 1256736
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Artículos
Especializados
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| COARTACIÓN
DE AORTA: DIFERENTES FORMAS ANATOMOCLÍNICAS SEGÚN
LA EDAD DE PRESENTACIÓN. |
Entorno
Médico, 09 de Septiembre de 2002.
La coartación de aorta constituye el 6 por ciento de
las cardiopatías congénitas de la infancia y
el 15 por ciento en la edad adulta. Su frecuencia es dos veces
mayor en varones y es más común en pacientes
con disgenesia gonadal -síndrome XO de Turner- .
La coartación es ampliamente reconocida como una etiología
de hipertensión arterial potencialmente reversible
y, a menudo, los pacientes son identificados por la medición
de rutina de la presión arterial.
Por tanto, se requiere un elevado índice de sospecha
ante un paciente con hipertensión arterial, especialmente
si su edad no es muy avanzada. La mayoría de los pacientes
con coartación no corregi da mueren antes de los 40
años por insuficiencia cardía ca, rotura de
aorta o vasos cerebrales o bien por endocarditis infecciosa |
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