Volumen 24, Número 3. Mayo - Junio 2003

Cystic fibrosis in pediatric patients: are families able to pay their children’s diagnosis and treatment?
Alicia Pérez Pimentel, Medical Social Worker (MSW), Ma. Cristina Sosa-de-Martínez, MSc, MD, Ma. de Lourdes Rodríguez Santillán, MSW, Raquel Reyes Miranda, MD, Francisco Cuevas Schacht, MD

Se estudiaron todos los pacientes con FQ diagnosticados en vida a quienes se realizó una historia social completa. En particular, se investigaron: género, edad de inicio del padecimiento y lugar de procedencia. Con respecto a la familia, cantidad de miembros que la integran, lugar que ocupa el pacien-te, ingreso familiar y estabilidad laboral del jefe de la familia. Tam-bién se calculó el costo del diagnóstico, del tratamiento o de am-bos de la FQ de acuerdo a las tarifas más bajas del Instituto y se expresaron en salarios mínimos mensuales (SMM) (cerca de $20 dólares)...Ver artículo completo

Extracción de un catéter no radiopaco del corazón con ayuda de ecocardiografía
Dr. Alfredo Bobadilla Aguirre, Dra. Laura Camacho Reyes, Dr. José de Jesús Bobadilla Chávez

El alojamiento accidental de cuerpos extraños como fragmentos de catéter, de guías de alambre o de dispositivos terapéuticos dentro del corazón o de los vasos no es infrecuente. Su extrac-ción es un problema que se agrega a la patología de los pacientes, pues se requieren maniobras especiales ejecutadas por personal capacitado para efectuarla. Los cuerpos extraños no visibles a los rayos X requieren el uso de ultrasonido para localizarlos y extraerlos. Se presenta el caso de un niño en el que fue posible eliminar un fragmento de catéter no radiopaco con la ayuda de la ecocardiografía ... Ver artículo completo

Ascitis como única manifestación de galactosemia clásica
Dra. Flora Zárate Mondragón, Dra. Delia Padilla Quintanilla, Dr. Roberto Cervantes Bustamante, Dr. Norberto Mata Rivera, L.N. Margarita García Campos

La galactosemia es una alteración congénita del metabolismo de los hidratos de carbono, que se hereda con carácter autosómico recesivo. Existen tres defectos enzimáticos; el más representati-vo es la deficiencia de la galactosa 1 fosfato uridil transferasa (GALT). Las manifestaciones clínicas de la galactosemia clásica aparecen en los primeros días de vida con la ingestión de leche.

Se caracteriza por ictericia, hepatomegalia, vómito, letargia, hipotonía, detención del crecimiento, cataratas, cuadro de hepati-tis neonatal indistinguible de otras causas. Si no se suspende el aporte de galactosa, la enfermedad progresa rápidamente y cau-sa cirrosis e insuficiencia hepática secundaria, retraso psicomotor severo y daño renal... Ver artículo completo

Neumoperitoneo secundario a lesión esofágica. Tratamiento conservador en dos neonatos
Dr. David Guillermo Uribe Ramos, Dr. Rafael Alvarado García, Dra. Leticia Sollano Carranza, Dr. Pedro Jiménez Urueta

El neumoperitoneo secundario a lesión esofágica es una complicación rara. Las lesiones de esófago se presentan con mayor frecuencia en el recién nacido, a consecuencia de estudios diagnósticos o intubación agresiva del esófago, de la tráquea o de ambos. Se describen dos casos: Caso 1. Recién nacido pretérmino, con coartación de aorta y problemas respira-torios. Se sometió a venodisección y múltiples intubaciones de la vía aérea e instrumentaciones (laringoscopias). Al quinto día de la venodisección, se detectó una fístula esofágica cervical; y neumoperitoneo. Se manejó en forma conservadora... Ver artículo completo