EL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO. IMPLICACIONES BIOÉTICAS Y SOCIALES
Dra. Alessandra Carnevale
Directora General. Instituto Nacional de Pediatría
En años recientes,
la genética ha experimentado cambios dramáticos debidos, en particular,
a la biología molecular, que permite el acceso y la manipulación
del material genético y está ofreciendo avances espectaculares
con aplicación directa en medicina. En 1988 se inició el proyecto
del genoma humano que tiene por objeto descifrar el código genético
del ser humano y secuenciar los tres billones de pares de bases que conforman
los cromosomas humanos. Esta iniciativa representa un esfuerzo mundial y es
uno de los más ambiciosos proyectos de la humanidad.
Los alcances más relevantes de este proyecto son: 1) Localizar y caracterizar
los ± 100,000 genes del ser humano; 2) conocer la estructura y la función
normal de las proteínas codificadas por los genes; 3) identificar las
variantes genéticas normales y las mutaciones que producen enfermedades
o predisponen a ellas; 4) conocer el efecto de las mutaciones sobre la síntesis,
la degradación, la estructura y la función de la proteína;
5) correlacionar el genotipo (constitución genética) con el fenotipo
(manifestaciones); 6) a partir del defecto molecular, conocer la fisiopatología
de múltiples enfermedades.
Los avances en genética humana y médica han modificado nuestro
conocimiento acerca del papel que juega la herencia en la salud y la enfermedad
del ser humano. Es cada vez más evidente que el DNA determina no sólo
la aparición de enfermedades debidas a la mutación de un gen,
sino que también interactúa con el ambiente para predisponer a
las personas a enfermedades como el cáncer, la hipertensión arterial,
las enfermedades cardiacas, algunos padecimientos psiquiátricos, inmunológicos,
alérgicos y aún a algunas enfermedades infecciosas.
En la actualidad, es posible realizar el diagnóstico molecular de un
gran número de enfermedades genéticas antes del nacimiento, al
nacimiento o en forma presintomática. Por otra parte, los estudios moleculares
permiten identificar a las personas con predisposición para desarrollar
enfermedades comunes, reconocer a los portadores de mutaciones recesivas, diseñar
tratamientos más racionales y estrategias para la terapia génica.
Estos conocimientos pueden ser de enorme utilidad para lograr un mejor nivel
de salud de las personas; sin embargo, son aceptables sólo si se aplican
en forma ética. Por ello, desde el planteamiento inicial del proyecto
del genoma humano, se consideró la importancias de contar con estudios
colaterales acerca del impacto de estas investigaciones en la sociedad y se
han creado comités y movimientos que propician su aplicación ética.
No debemos olvidar que la genética nos ha enseñado que no hay
un genoma superior o inferior y que la humanidad depende, para su riqueza como
especie y para su supervivencia, de la interacción entre su compleja
diversidad genética y el ambiente.
En México, los científicos y las médicos que trabajan en
genética humana y médica se han unido a los movimientos que se
interesan por la aplicación ética de los conocimientos de la genética
como son la Comisión Nacional Mexicana de Bioética y la rama México
del Movimiento Universal por la Responsabilidad Científica (MURS); LA
Asociación Mexicana de Genética Humana ha organizado reuniones
y talleres con la participación de científicos mexicanos y extranjeros
para fortalecer una cultura relacionada con la bioética en genética
humana y médica. Y finalmente, algunos investigadores genetistas, han
explorado las actitudes de médicos, genetistas y estudiantes mexicanos
acerca de los aspectos éticos y sociales del uso de la ingeniería
genética en diversos campos y de las aplicaciones de la genética
molecular en medicina.
En general, las aplicaciones médicas del conocimiento generado por la
genética deben respetar los principios generales de la ética médica
que son: a) La beneficencia: hacer el bien; b) la no-maleficencia: no hacer
daño; c) el respeto a la autonomía: ofrecer autonomía de
decisión después de proporcionar información; d) la justicia
individual y social.
Algunas de las recomendaciones publicadas por organismos internacionales y que
se refieren a aplicaciones específicas de la genética en medicina,
se resumen a continuación.
Puesto que las personas comparten sus genes con los familiares cercanos y lejanos,
todo diagnóstico o estudio genético involucra a muchas personas
y es importante tener presente que los resultados genéticos sólo
deben utilizarse para el beneficio de la persona, de la familia o de un grupo
étnico y nunca para estigmatizar o discriminar.
Los estudios genéticos deben ofrecerse de tal manera que los individuos
y las familias sean libres de aceptar o rehusar realizarlos según sus
deseos y creencias. Además, todo estudio debe ser precedido por una adecuada
información sobre el propósito y los posibles resultados, así
como las posibilidades en cuanto a futuras decisiones.
El asesoramiento genético consiste en proporcionar la información
acerca de un padecimiento genético, su forma de herencia y los riesgos
de recurrencia. La información debe ser completa, cuidadosa y neutral
para que los individuos y las familias tomen sus propias decisiones. El asesor
debe avisar a las personas que es su deber ético informar a sus familiares
que pueden tener un riesgo genético. Es posible retener temporalmente
información que pueda producir daño grave psicológico o
social.
El diagnóstico prenatal debe ofrecerse independientemente de lo que la
pareja piense del aborto. Debe realizarse sólo por razones relevantes
para la salud del feto o de la madre y no es aceptable para la selección
de sexo o pruebas de paternidad.
Los datos genéticos deben ser confidenciales y no deben proporcionarse
a terceros sin el consentimiento de la persona.
El diagnóstico presintomático de enfermedades para las cuales
no existe todavía un tratamiento debe realizarse con extrema precaución
para no causar daños a la persona ni a la familia y en cuento a las pruebas
de susceptibilidad, hay que considerar el hecho de que aún teniendo la
predisposición, la persona puede no desarrollar la enfermedad.
Las pruebas de tamiz genético tienen por objeto prevenir un padecimiento
o asegurar un diagnóstico y un tratamiento tempranos y es importante
evitar cualquier posibilidad de estigmatización y discriminación.
Deben ser voluntarias y sólo puede ser obligatorio el tamiz en recién
nacidos si el diagnóstico y el tratamiento benefician al recién
nacido.
Con respecto a las encuestas aplicadas a los genetistas de diversos países,
los resultados de algunos de los análisis realizados sugieren que en
México y en los países en desarrollo prevalece la convicción
de que la pareja y no la persona, debe ser la responsable de las acciones reproductivas.
Es notorio que mientras en los países desarrollados, en particular los
anglosajones, el respeto a la autonomía de las personas prevalece sobre
otros principios éticos, en los países en desarrollo prevalece
la preocupación por prevenir las anormalidades genéticas, así
como el no causar daño, sobre el respeto a la autonomía del paciente.
En México y en otros países en desarrollo la minoría de
los genetistas sería neutral al proporcionar asesoramiento genético
después del diagnóstico prenatal y se ha observado que la gravedad
del defecto fetal, el interés por la prevención, las leyes en
relación al aborto, la religión y la cultura de cada país
influyó en la tendencia a aconsejar la continuación o la terminación
del embarazo.
No hay duda que los recientes avances y las fascinantes perspectivas de la genética
humana en el escenario de la medicina, están propiciando los debates
acerca de los aspectos sociales, éticos y legales del uso de las técnicas
de biología molecular en todos los países. Consideramos necesario
participar y aportar las opiniones y experiencias de los médicos y científicos
mexicanos para influir en la regulación y la calidad de los servicios
de genética en México, en los aspectos legales del uso de las
técnicas de genética molecular y velar porque se utilicen en beneficio
del ser humano.
PATRONES DE PRESCRIPCIÓN Y CONSUMO DE MEDICAMENTOS EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON DESNUTRICIÓN GRAVE
Dra. Ma. Gabriela Pérez Guillé *
Dr. Ismael Lares Asseff *
Dr. Bartolomé Pérez Ortíz **
Dra. Angelica Camacho Vieyra *
Dr. Adrián Guillé Pérez *
Dra. Cynthia Larios Mejía *
Dr. Joaquín Cravioto
* Unidad de Farmacología Clínica. Instituto Nacional de Pediatría
** Departamento de Nutrición. INP
Correspondencia: Dra. Ma. Gabriela Pérez Guillé. Instituto Nacional de Pediatría. Av. Imán No. 1. Col. Insurgentes Cuicuilco. México 04530 D.F. Tel. 56 06 50 26 ext. 459-426
RESUMEN
Objetivo. Se estudió la prescripción de medicamentos en niños
hospitalizados con desnutrición grave debido a que presentan problemas
de alto riesgo con la terapia medicamentosa en comparación con niños
bien nutridos. De esta forma se intenta mejorar la prescripción de fármacos.
Método. Se revisaron los expedientes clínicos de 38 niños.
Se incluyeron a todos los niños hospitalizados en la sala de nutrición
del INP durante dos años. Se recolectaron datos de identificación,
clínicos, diagnósticos y terapéuticos, que conforman propiamente
la historia farmacológica de cada paciente.
Resultados. El déficit de peso para la talla fue mayor en los lactantes
menores (Lme) (47.55%) que en los lactantes mayores (Lma) (41.69%). Los patrones
de prescripción por grupo de edad fueron muy similares. Los agentes antimicrobianos
fueron los más prescritos (41.32%); los agentes gastrointestinales en
el 14.51%; los agentes respiratorios en el 7.57%; los agentes cardiovasculares
en el 7.26%. Catorce niños requirieron tres medicamentos simultáneamente;
ocho requirieron cuatro; cinco requirieron cinco; dos requirieron siete; un
niño, nueve y otro diez. De los 73 diferentes medicamentos usados, el
76.7% pueden causar algún tipo de interacción; el 23.3% no presentan
este riesgo.
Conclusiones. Los resultados de este estudio sugieren la necesidad de establecer
una "terapia racional de medicamentos", que tome en consideración
los criterios farmacocinéticos y farmacodinámicos de los medicamentos.
Palabras clave: Medicación, desnutridos, patrones de prescripción,
farmacocinética, farmacodinamia.
Acta Pediatr Mex 1999;20:
ABSTRACT
Objective. Drug prescription for severely malnourished hospitalized children,
was studied because it is a group at greater risk for drug therapy-induced problems
than well-nourished pediatric patients. It is proposed that the quality of drug
prescription should improve.
Methods. We reviewed the clinical charts of 38 children. Inclusion criteria
included all the children hospitalized in the nutrition ward of the Instituto
Nacional de Pediatría, during two years. A data sheet included the identification,
clinical, diagnostic and therapeutic data, i.e. the pharmacologic history of
each patient.
Results. The weight/height deficit was greater in early infancy patients (47.55%)
than in late infancy (41.69%). Prescription patterns by age group were very
similar. Antimicrobials were the more prescribed agents (41.2%); gastrointestinal
agents in 14.51%; respiratory agents in 7.57%, and cardiovascular agents in
7.26%. Fourteen children required three medications simultaneously, eight children
required four, five required five, two children required seven; one child was
given nine and another one, ten medications simultaneously. Of the 73 different
medications used, 76.7% had the potential risk of causing some type of drug
interaction, while 23.3% did not present that risk.
Conclusions. The results of the study suggest the need for establishing a "rational
drug therapy" which takes into consideration pharmacokinetic and pharmacodynamic
criteria.
Key words: Medication, malnourished, prescription patterns, pharmacokinetic,
pharmacodynamic.
INTRODUCCIÓN
La desnutrición calórico-protéica grave primaria y secundaria,
continúan siendo un problema importante en pacientes que requieren tratamiento
médico dentro del hospital 1. Para muchos pudiera ser inexplicable la
necesidad de utilizar medicamentos en niños desnutridos, cuando pareciera
ser que solamente una buena dieta sería suficiente. Sin embargo, la desnutrición
se acompaña de patologías o es causa de ellas, que obligan al
uso de fármacos.
El uso de medicamentos para tratar padecimientos que son una complicación
de la desnutrición primaria o para el tratamiento farmacológico
de patologías que conducen a una desnutrición secundaria, parecen
ser el prerequisito de patologías que conducen a una desnutrición
secundaria, parecen ser el prerequisito necesario para romper el círculo
vicioso entre desnutrición y padecimientos asociados que detienen el
crecimiento y desarrollo e incrementan el deterioro nutricional. Esto impide
al organismo alcanzar las condiciones que permitan aprovechar una dieta adecuada
para iniciar propiamente la recuperación nutricional.
Considerando el amplio uso de medicamentos en niños desnutridos, es desafortunado
que existan pocos estudios sobre el metabolismo y farmacocinética de
medicamentos en pacientes desnutridos 2. Asimismo, se ha dado poca importancia
a los problemas clínicos debidos al uso de fármacos en pacientes
desnutridos 3. La preocupación por el manejo racional de medicamentos
y las complicaciones causadas por su uso inadecuado en estos pacientes de alto
riesgo en su manejo terapéutico, hacen necesario realizar investigaciones
que permitan establecer mejores estrategias en la prescripción médica.
MATERIAL Y MÉTODO
Se revisaron los expedientes clínicos de 38 niños del Servicio
de Nutrición del INP internados entre el 1º de enero de 1992 y el
31 de diciembre de 1994, para tratamiento de su desnutrición grave (desnutrición
de tercer grado) de acuerdo a los criterios de Gómez 4.
Se incluyeron todos los niños, hasta los dos años de edad, de
cualquier sexo.
Se clasificó a los niños en dos grupos según su edad: lactante
menor (Lme) (uno a 12 meses) y lactante mayor (Lma) (uno a dos años)
5.
Para obtener la información requerida en el estudio, se recolectaron
datos de identificación, clínicos, diagnósticos y terapéuticos,
los cuales conforman propiamente la historia farmacológica de cada paciente
(anexo 1). Los datos fueron recolectados previa estandarización por personal
médico.
RESULTADOS
La mediana de la edad de los 38 pacientes fue de 7.5 meses con variación
de 0.80 a 24 meses; sus pesos corporales oscilaron de 1.74 a 14 kg con una mediana
de 3.35 kg; la talla corporal correspondió a una mediana de 56.0 cm con
valores extremos de 46.0 a 80.0 cm; el déficit de peso para la edad mostró
una mediana de 47.78%, con valores límite de 0 a 69.06%.
En la tabla 1 se presentan las características biológicas de los
niños de acuerdo al grupo de edad. El déficit de peso para la
edad en ambos grupos es similar, 47.62% para Lme y 48% para Lma.
En la figura 1 se presentan los patrones de prescripción de medicamentos
en niños por grupo de edad; se observa que los agentes antimicrobianos
ocupan el primer lugar y se usaron en el 41.32% de los niños; los agentes
gastrointestinales en el 14.51%, los respiratorios en el 7.57% y los cardiovasculares
en el 7.26%. A los analgésicos, antiinflamatorios y antirreumáticos
correspondió del 1.89%.
Los patrones de prescripción por grupo de edad, fueron muy semejantes
(Fig. 1); sin embargo en los Lme el uso de agentes respiratorios ocupan el sexto
lugar, mientras que en los Lma ocupan el tercer lugar. Los analgésicos
y antiinflamatorios en los Lme ocupan el quinto lugar y en los Lma el séptimo.

Los cinco agentes antimicrobianos más empleados en orden decreciente
fueron amikacina, dicloxacilina, trimetoprim/sulfametoxazol (tmp/smz), ampicilina
y amoxicilina (Fig. 2). En ambos grupos predominó el uso de los siguientes
antimicrobianos: Lme, amikacina, dicloxacilina y tmp/smz, Lma amikacina, tmp/smz
y dicloxacilina.

La tabal 2 muestra la cantidad de medicamentos prescritos simultáneamente
en niños con desnutrición grave. De los 38 niños, dos no
requirieron medicamentos; cinco requirieron dos medicamentos simultáneamente;
catorce, tres medicamentos: ocho, cuatro medicamentos; cinco niños requirieron
cinco; dos, siete medicamentos; un niño requirió nueve y otro
diez medicamentos simultáneamente.
En 14 de los 38 niños no se encontró justificación para
el empleo de alguno de los fármacos utilizados, sobre todo en lo que
se refiere a antimicrobianos.
El 76.7% de los 73 medicamentos empleados presenta riesgo de algún tipo
de interacción, mientras que el 23.3% no lo presenta. En la figura 3
se observa la proporción de riesgos de interacción: el 38% a interacciones
en aparato gastrointestinal; el 23%, riesgo de antagonismo; el 18% corresponde
a interacciones en la biotransformación, ya sea por inducción
o por inhibición de los sistemas enzimáticos.
El análisis del costo promedio de medicamentos múltiples por paciente
fue de %200.65 para los Lme y $243.46 para los Lma. A esto hay que agregar el
costo de estancia hospitalaria por paciente.
DISCUSIÓN
En los países en vías de desarrollo como México, existe
una tasa elevada de desnutrición infantil que tiende a incrementarse.
De nuestros resultados puede concluirse que es necesario el uso de medicamentos
en niños con desnutrición grave primaria o secundaria, por la
presencia de patologías agregadas, por las complicaciones propias de
la desnutrición o por ambos circunstancias.
"La terapéutica racional" es la administración de agentes
medicinales a los seres humanos para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento
de las enfermedades de una manera consistente con el mejor de los conocimientos
farmacocinéticos y de farmacología clínica 3,6-9.
Los estudios acerca de los hábitos de prescripción del médico
en hospitales indican que los pacientes frecuentemente reciben muchos y diversos
medicamentos sin el conocimiento correcto en la prescripción médica,
específicamente del potencial de incompatibilidades entre los fármacos
administrados y del alcance de los posibles percances terapéuticos 10.
En un estudio de los factores asociados a errores en la prescripción
de medicamentos realizado por Lesar T y cols. 11 en un hospital de Nueva York
se encontraron 3.99 errores por cada 1000 órdenes médicas, de
las cuales el 30% fueron por desconocimiento de la terapia con medicamentos;
29.9% por factores del paciente que pueden afectar la terapia y 13.4% por mal
uso de la nomenclatura, nombre incorrecto del fármaco o error en la dosificación.
Koren y cols. 12 encontraron que otros factores que influyen en los errores
en la prescripción de medicamentos en pediatría son: una mala
comunicación del médico con su paciente, órdenes médicas
ilegibles y malos cálculos de dosis. Las probabilidades de interacciones
entre diferentes medicamentos son una realidad 13-20 y se incrementan en la
medida que aumenta el número de medicamentos que se emplean simultáneamente.
Por tal motivo, la presencia de reacciones adversas también es muy elevada,
pone en riesgo la salud del paciente y aumenta los costos. Classen y cols. 21
realizaron un estudio de tres años acerca de las reacciones adversas
a medicamentos en un hospital de Utah; encontraron que el promedio de mortalidad
por reacciones adversas fue de 3.5% y el promedio de días de estancia
hospitalaria extra por este motivo fue de 1.74 días; el costo promedio
por las reacciones adversas fue de $10.010 dls. En otro estudio Bates y cols.
22 encontraron que de 247 reacciones adversas, 60 fueron prevenibles con el
conocimiento adecuado de la terapia con medicamentos.
La terapia con fármacos es crucial en niños hospitalizados. La
mayoría de los medicamentos que reciben son fármacos para controlar
padecimientos agudos y complicaciones. Los cambios fisiológicos que ocurren
en la mayoría de los sistemas orgánicos durante el proceso de
crecimiento y desarrollo tienen importantes implicaciones prácticas para
el tratamiento de pacientes en edad pediátrica, a saber, cambios en los
procesos cinéticos de absorción, distribución, metabolismo
y sensibilidad de los órganos blanco a la acción de los fármacos.
Los resultados de la presente investigación sugieren la necesidad de
establecer una "terapia racional de medicamentos", con conocimiento
de sus características farmacocinéticas y farmacodinámicas
que permitan comprender y optimar su uso en desnutridos graves, primordialmente
de agentes antimicrobianos, de agentes para trastornos gastrointestinales y
cardiovasculares. El uso simultáneo de varios medicamentos también
obliga al conocimiento de las posibles interacciones farmacocinéticas
y farmacodinámicas. Además, con un adecuado conocimiento de la
prescripción de medicamentos disminuirá el costo de medicamentos
por paciente.
La prescripción racional de medicamentos en desnutridos graves con padecimientos
agregados que obligan al uso de agentes farmacoterapéuticos, deben tomar
en cuenta los siguientes aspectos:
1. Los efectos tanto de la edad como del crecimiento y desarrollo sobre la disposición
de medicamentos en el organismo, así como las repercusiones de la detención
del crecimiento y desarrollo.
2. El impacto de la desnutrición grave o moderada sobre la farmacocinética
de medicamentos de uso habitual.
3. Análisis de las posibles interacciones medicamentosas y la susceptibilidad
individual en niños desnutridos.
4. Evaluación de los aspectos relacionados con el costo/beneficio potencial
de un programa racional del uso de medicamentos.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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11. Koren G, Haslam RH. Pediatric medication errors: predicting and preventign
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12. Goodman A, Gilman A. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica.
8ª Ed. Panamericana 1994;pp83-5
13. Uriarte V. Guía de Medicamentos. 1ª Ed. Sianex 1991;pp10-20
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19. Albanese JA, Bond T. Drug Interactions Basic Principles and Clinical Problems.
McGraw-Hill Book Co. USA 1978;pp35-50
20. Classen DC, Pestonik SL, Evans RS, et al. Adverse drug events in hospitalized
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1997;277:301-6
21. Bates DW, Spell DJ, Cullen DJ. The cost of adverse drug events in hospitalized
patients. JAMA 1997;277:307-12
|
Medicamento |
Fecha
de inicio |
Fecha
de término |
Duración
del tratamiento |
Dosis mg/kg/día |
No.
de tomas |
mg
totales 24 h |
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No. de medicamentos
utilizados simultáneamente:__________________________________
|
Medicamento |
Dosis mg/kg/día |
Medicamento |
Dosis mg/kg/día |
Días
de toma simultánea |
|
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|
Fecha de Egreso:_________________________________
Peso:_______________ Talla:________________
Déficit p/e:___________ Déficit p/t:____________
Dx. de Egreso:
1.________________________________________________________________________
2.________________________________________________________________________
3.________________________________________________________________________
4.________________________________________________________________________
5.________________________________________________________________________
Médico Responsable:_______________________________________________
CUADRO 1
CARACTERÍSTICAS
BIOLÓGICAS DE LOS NIÑOS ESTUDIADOS
___________________________________________________________________
LACTANTE
MENOR LACTANTE MAYOR
|
|
Mediana
|
|
(límite) |
Mediana |
|
(límite) |
|
|
|
(n=17) |
|
|
(n=21) |
|
|
Edad (meses) |
4 |
|
(0,80.6.00) |
12 |
|
(7.00-24.00) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Peso (kg) |
3.1 |
|
(1.74-4.20) |
6.03 |
|
(2.97-14.00) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Talla (cm) |
55.1 |
|
(46.00-60.50) |
65.0 |
|
(47.00-80) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Déficit P/T (%) |
47.62 |
|
(8.20-68.85) |
48.00 |
|
(0-69.06) |
Déficit P/T= Déficit de peso para la talla
CUADRO 2
CANTIDAD
DE MEDICAMENTOS PRESCRITOS SIMULTÁNEAMENTE EN NIÑOS CON DESNUTRICIÓN GRAVE
|
Número de medicamentos
prescritos simultáneamente |
Número de niños |
|
0 |
2 |
|
1 |
0 |
|
2 |
5 |
|
3 |
14 |
|
4 |
8 |
|
5 |
5 |
|
6 |
0 |
|
7 |
2 |
|
8 |
0 |
|
9 |
1 |
|
10 |
1 |
PIES
DE FIGURAS
Fig. 1. Comparación de los patrones de prescripción de medicamentos en niños con desnutrición severa, divididos por grupos de edad (lactante menor- Lme y lactante mayor-Lma).
Fig. 2. Patrones de prescripción de agentes antimicrobianos de acuerdo al grupo de edad.
Fig. 3. Proporción de los diferentes tipos de interacción
de drogas que pueden presentarse en los niños desnutridos estudiados.
ANÁLISIS
EPIDEMIOLÓGICO DE PACIENTES HOSPITALIZADOS EN 1994 Y 1995 EN EL INSTITUTO NACIONAL
DE PEDIATRÍA
Dra. Ma. Esther Soler Chávez
**
Dr. Marco Antonio Huerta
Mata ***
* Jefa de la División de Investigación Médica
** Médica Adscrita a la Unidad Metabólica de la
División de Investigación Médica
*** Médico Adscrito al Servicio
de Urgencias
Correspondencia:
Dra. Irene Maulén Radován. Instituto Nacional de Pediatría. Insurgentes Sur
3700 C. Col. Insurgentes Cuicuilco. México 04530 D.F.
RESUMEN
Antecedentes. La mortalidad por infección aguda de
vías respiratorias inferiores (IRA) específicamente neumonía en menores de cinco
años de edad presenta tasas elevadas en nuestro país como en otros países en
vías de desarrollo. En el Instituto Nacional de Pediatría no se ha efectuado
recientemente una evaluación sobre la prevalencia relativa, datos epidemiológicos
y mortalidad, que permita caracterizar a la población que atendemos con esta
patología.
Objetivo. Describir las características epidemiológicas,
el tratamiento empleado y el costo de hospitalización en pacientes menores de
cinco años hospitalizados por infección aguda de vías respiratorias inferiores
durante los años 1994 y 1995.
Tipo de estudio. Retrospectivo, longitudinal, descriptivo.
Material y métodos. Se revisaron expedientes clínicos
de pacientes hospitalizados entre enero de 1994 y diciembre de 1995 en el INP,
de edades entre 0 y 60 meses cuyo diagnóstico incluyera: neumonía, insuficiencia
respiratoria de causa no especificada, absceso pulmonar y empiema. Se registraron
edad, género, tiempo de hospitalización, antibióticos empleados, costo por hospitalización
y condición de egreso. Se dividió a los pacientes de acuerdo a su estado de
salud previo: niños con neumonía previamente sanos y con neumonía asociada a
padecimientos crónicos. Análisis estadístico: Descriptivo de las variables mediante
cálculo de media y desviación estándar para variables continuas y número de
pacientes y porcentajes para aquellas categóricas.
Resultado. Se hospitalizaron 16,078 niños en 1994
y 1995; 9,550 (59.4%) fueron menores de cinco años de edad; 452 pacientes (2.81%)
tuvieron los diagnósticos estudiados; 197 (43.6%) mujeres, 255 (56.4%) hombres.
Edades: de <28 días, 34 (7.5%); 29 días a 12 meses, 234 (51.8%); 13 meses
a cinco años, 184 (40.7%). Neumonía en niños previamente sanos: 251 (55.5%);
neumonía en enfermos con padecimientos crónicos 201 (44.5%). La hospitalización
fue menor de siete días en el 42% y en 58%, mayor a siete días. El 36% de los
pacientes recibieron como antibiótico de primera elección, penicilina; 57% otro
antibiótico y el 7% no recibió antibiótico. Hubo 73 defunciones, es decir tasa
de mortalidad específica de 118/1000, 37 de ellas en niños previamente sanos
y 36 en niños con enfermedades crónicas. El costo del tratamiento fue directamente
proporcional a los días de hospitalización.
Conclusiones. La tasa de mortalidad específica por
infección aguda de vías respiratorias inferiores es elevada en el INP. Los criterios
de diagnóstico y tratamiento recomendados por la Organización Mundial de la
Salud se observaron en la minoría de los pacientes hospitalizados.
Palabras clave: Infección
respiratoria aguda, vías respiratorias inferiores, costo de tratamiento, mortalidad
hospitalaria, neumonía,
Acta Pediatr Mex 1999;20:
ABSTRACT
Background. In Mexico as in other developing countries
mortality by pneumonia in children under five years old is high. In the Instituto
Nacional de Pediatría a review of the prevalence, epidemiology and mortality
to evaluate this problem in our population for respiratory illness had not been
done.
Objective. To describe the epidemiologic aspects,
treatment trends and financial cost of inpatient management of children under
five years of age with pneumonia during the period 1994-1995.
Design. Retrospective, longitudinal and descriptive.
Methods. We reviewed the clinical charts of the hopitalized patients from January 1994 to December 1995 in the Institu