Acalasia
INFORMACIÓN GENERAL
(Cardioespasmo, Megaesófago, Apreristalsis esofágica, Disinergia esofágica)
¿Qué es la acalasia? en directorio de enfermedades de la a-z de entorno medico
La acalasia es una enfermedad rara del esófago que se caracteriza por el ensanchamiento anormal del mismo, lo que provoca una dilatación progresiva del esófago, pudiendo éste adquirir grandes dimensiones, por encima del obstáculo funcional que representa el esfínter esofágico inferior no relajado, con hipertrofia (desarrollo exagerado de un órgano) de la capa muscular, mientras que la porción esfinteriana permanece estenosada (estenosis es la estrechez patológica de un conducto).
¿Qué lo ocasiona?
La acalasiase se debe a un trastorno motor del músculo liso esofágico en el que existe contracción excesiva del esfínter (músculo en forma de anillo) esofágico inferior, que no se relaja adecuadamente al comer y por contracciones anórmales que sustituyen el peristaltismo normal del cuerpo del esófago (peristalsis es la capacidad del esófago para empujar el alimento para abajo, hacia el estómago).
La acalasia se puede presentar a cualquier edad, pero generalmente se presenta entre los 40 y 60 años de edad y con una incidencia similar en ambos sexos, de 4 a 6/100,000 habitantes.
La acalasia mantenida de forma crónica aumenta considerablemente el riesgo de padecer carcinoma esofágico.
La acalasia en niños es excepcional y cuando se presenta se asocia con mayor frecuencia a infecciones del tracto respiratorio y retraso del crecimiento, por lo que la indicación quirúrgica debe hacerse lo más precozmente posible.
SÍNTOMAS de la Acalasia
La acalasia clínicamente se caracteriza por un comienzo en forma insidiosa, progresiva durante varios meses e incluso años. El síntoma fundamental es la disfagia (dificultad para tragar), preferentemente sólidos con grados variables de disfagia a líquidos; que aumenta con la ingestión de líquidos fríos y el estrés emocional.
El 60% de los pacientes con acalasia presentan regurgitación de alimento no digerido por acumulación de contenido alimenticio por encima de la estenosis. Esta regurgitación, que se conoce como reflujo gastro esofágico, se ve facilitada por el decúbito con el peligro subsiguiente de aspiración broncopulmonar (paso del contenido gástrico al árbol bronquial).
Un 30 a 50% de los pacientes con acalasia, se queja de dolor torácico retroesternal de aparición súbita, que dura unos pocos minutos y se desplaza hacia el tórax, cuello y espalda.
La pérdida de peso en la acalasia es variable pero puede ser un indicador de la gravedad del proceso, especialmente en los niños.
Ésta la podemos clasificar según su origen en primaria o secundaria.
ACALASIA PRIMARIA: Resulta de uno o más defectos neurales por una disminución o pérdida de células ganglionares del plexo mientérico, los mecanismos propuestos para la patogenia de las anormalidades neuromusculares son:
a) Autoinmunidad: Se ha sugerido relación entre la acalasia y el antígeno de histocompatibilidad clase II DQW1.
b) Infección: Similitud entre la acalasia idiopática (de origen primario o sin causa conocida) y la disfunción motora del esófago que se observa en pacientes con enfermedad de Chagas.
Existe una incidencia mayor de anticuerpos a virus varicela zoster, algunos estudios muestran un aumento de títulos de anticuerpos contra el virus del sarampión.
c)Degeneración primaria de neuronas centrales y periféricas. Se ha observado una relación entre la acalasia y otras enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson y la Ataxia Cerebelosa hereditaria.
ACALASIA SECUNDARIA: Este tipo de acalasia puede ser secundaria a:
a) Enfermedades neoplásicas: Carcinoma gástrico y linfoma.
b) Enfermedad de Chagas, producida por el tripanosoma cruzi.
c) Síndrome de pseudoobstrucción intestinal crónica neuropática.
d) Radiaciones.
e) Ciertas toxinas y medicamentos.
DIAGNÓSTICO de la Acalasia
El diagnóstico preciso de la calasia es por medio de la endoscopia, que resulta de interés para decidir el tipo de tratamiento, pues si existen divertículos esofágicos o hernia de hiato, está contraindicada la dilatación esofágica.
Para la confirmación diagniosticada de la acalasia se requiere una manometría esofágica: la presión intraluminal del esófago y la presión de reposo del esfinter esfágico inferior están elevadas.
Aparecen ondas débiles no propulsivas, ineficaces, que sustituyen a las ondas de peristaltismo normal y datos que confirman el fallo en la relajación del esfínter esofágico inferior.
El estudio radiológico de la acalasia puede proporcionar datos inespecíficos como ensanchamiento mediastínico (mediastino es la región de la cavidad torácica, situada entre los sacos pleurales que contienen a los dos pulmones), presencia de nivel aire-líquido en esófago, ausencia de burbuja aérea en cámara gástrica y patología pulmonar por broncoaspiración crónica.
En el tránsito baritado se aprecia una imagen típica con un cuerpo esofágico dilatado con ahusamiento uniforme hacia el esfinter esfágico inferior (en "punta de lápiz" o "cola de rata"). A veces el cuerpo esofágico puede ser normal o solo con dilatación mínima y espasmo y contracción 3ª (no propulsiva) al inicio del proceso patológico. No suele existir paso de contraste al estómago.
El diagnóstico diferencial de la acalasia debe hacerse con los síndromes de pseudoacalasia que pueden presentarse en neoplasias esofágicas o como parte de un síndrome paraneoplásico (que se produce asociada a tumores).
TRATAMIENTOS Y RECOMENDACIONES de la Acalasia
El tratamiento de la acalasia es específico ya que no existe actualmente algo que logre restaurar la actividad normal del esófago por lo tanto los principales objetivos de las terapias utilizadas son disminuir la presión del esfínter inferior del esófago para permitir el paso de los alimentos del esófago al estómago. Para logar tal fin se pueden utilizar tres metodos:
I.- TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO: Se han utilizado relajantes del músculo liso pero con malos resultados. Los antagonistas de los canales del calcio son muy eficaces para aliviar los síntomas, principalmente en personas con una acalasia transitoria o leve, el tratamiento farmacológico debe reservarse para enfermos con síntomas mínimos, como coadyuvante de la dilatación o miotomía, en casos en que la cirugía está contraindicada.
La toxina botulínica, se ha empezado a utilizar en fechas recientes y parece que provoca una respuesta aceptable pero a corto plazo, aproximadamente un año. Como desventajas presenta la necesidad de múltiples inyecciones a corto plazo, falta de respuesta en un 33% de los pacientes y disminución de la respuesta en sesiones subsiguientes, su principal indicación sería en aquellos pacientes contraindicados para dilatación y cirugía.
II.- DILATACIÓN ESOFÁGICA: Consiste en aumentar el diámetro del esfínter inferior del esófago introduciendo una sonda con un balón inflable.
Es necesario dilatar hasta un diámetro de 3 cms para obtener beneficios a largo plazo.
El 60% de los casos de acalasia responde a las dilataciones, aunque un 50% de los casos recidivan (aparición de una enfermedad en un individuo que ya ha padecido ésta hace algún tiempo). Los pacientes que responden a la primera dilatación suelen responder a un segundo intento.
Se consideran indicadores de mala respuesta a dilataciones la edad menor de 40 años y la duración de los síntomas superior a 5 años. El mejor indicador de respuesta clínica a largo plazo es una presión del esfinter esfágico inferior a 10 mm Hg.
Después de dilatar, es necesario observar al paciente, durante un mínimo de 6 horas ya que las complicaciones más frecuentes ocurren en ese lapso de tiempo.
COMPLICACIONES de la Acalasia:
a.- Perforación: Sucede en aproximadamente el 1%.
b.- Reflujo gastroesofágico: Ocurre en aproximadamente el 2%. Suele responder bien a tratamiento médico.
c.- Hematoma intramural y hemorragia: Suelen responder a medidas conservadoras.
III.- CIRUGÍA: Consiste básicamente en una miotomía de los últimos 8 a 10 centímetros del esfínter inferior del esófago. Las indicaciones de la cirugía son:
1.- Pacientes menores de 40 años, debido al mal resultado que tienen las dilataciones neumáticas (menos del 50% da buenos resultados a largo plazo).
2.- Pacientes con síntomas recurrentes después de dilataciones o tratamiento con toxina botulínica.
3.- Pacientes con alto riesgo de perforación con las dilataciones, esófago tortuoso, divertículos o cirugía previa.
Dr. Gustavo Castillo R. Ced. Prof. 1256736
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Comentarios (89)
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escrito por Luciana, septiembre 03, 2010
Hola mi nombre es Luciana, tengo 30 años recién cumplidos y hace mas de 1 año y medio que sufro de disfagia a sólidos y ya llegando la tarde/noche, también se me hace difícil tragar líquidos. Cualquier comida me cae mal, aun cuando hago dietas estrictas. En un principio me hicieron endoscopia con resultado normal, una radiografía seriada con contraste, también normal, me dijeron que debía ser algo psicológico, pero al seguir con los síntomas durante todo este tiempo, decidí consultar nuevamente con una gastroenterologa. Me solicito una videodeglucion, por la cual, se comunico con un colega y al cual me derivo para realizarme una manometria. En el estudio se ve una afinamiento del ultimo tramo del esófago...la verdad, todo es bastante confuso para mi, ya que para los médicos también lo es. Mi consulta es. A mi edad puedo tener acalasia? Es reversible, o curable? Podré volver a tener una vida normal? Muchas gracias, agradeceria me contesten a la brevedad. Atte. Luciana
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escrito por gabriela sada, septiembre 16, 2010
Hola Luciana , Septiembre 16 2010. Tengo 45 años y tengo acalasia desde los 15 , cada dá que pasa se me complica más, estoy tratando de encontrar algo para mejorar. lo único que te puedo decir es ten paciencia y trata de vivir con ello.
si encuentro algo o a algíen te aviso mandame tu mail para estar en contacto, y si tu sabes de algo nuevo par favor dime, el tratamiento que a lo mejor se me acomoda, es tratar el del botox , solo tengo que ver a alguien que lo aplique bien.
Saludos Gabriela Sada Monterrey México
si encuentro algo o a algíen te aviso mandame tu mail para estar en contacto, y si tu sabes de algo nuevo par favor dime, el tratamiento que a lo mejor se me acomoda, es tratar el del botox , solo tengo que ver a alguien que lo aplique bien.
Saludos Gabriela Sada Monterrey México
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escrito por Mº DOLORES, septiembre 20, 2010
hola tengo acalasia desde que tenia 15años me han hecho dilatadione lamparoscopias y toxina butulimica nada me ha dado resultado ahora quieren operarme pero quisiera saber si hay otra posibilidad antes de la operacion un saludo m.dolores
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escrito por armando, octubre 02, 2010
tengo 42 años y 12 años de haber sido operado de acalasia me a resultado muy dificil vivvir con la enfermedad por que no quedas al 100% pero tienes que aprender a vivir asi por el momento.me gustaria chatear con gente con el mismo problema para intercambiar ideas. saludo atte.armando . soda_stereo_armando@hotmail.com
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escrito por M dolores, octubre 08, 2010
hola armando soy mdolores me asido imposible contactar contigo quisiera poder hacerlo para hablar sobre este tema mi correo es maajna @hotmail.es os agradeceria que algien se pusiera en contacto conmigo ya que tengo muchas dudas un saludo
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escrito por Romina, octubre 15, 2010
Hola, keria contarles sobre mi madre, hace unos meses empezó con dolores en la boca del estómago, luego con acidéz, reflujo, ganas de devolver, visitamos variso médicos, clínicos, gastroentrólogos hasta psiquiatras... le decían que no tenía nada que era psicológico, mi mamá bajó 15 kilos en poco menos de 2 meses. Una locura! Con mi papá decidimos internarla xque ya no comía nada, nisiquiera tomaba agua. Todo le dá asco y ganas de devolver. El diagnóstico era Anorexia. Hace un rato le hicieron una endoscopía y le diagnosticaron Acalasia. Porqué son tan irresponsables los médicos quisiera saber? Estoy tan indignada!! Juegan con la vida de todos nosotros!!
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escrito por juni camacho, octubre 19, 2010
hola les escribo desde la cd de méxico tengo 31 años, hace ya casi 4 años fui diagnosticado con acalasia, al principio como todos uds no comprendia lo que me pasaba, despues de un fuerte coraje empece con reflujo nocturno, luego poco a poco no podia tragar solidos y por ultimo ni siquiera agua y no se pero a mi parecer esto avanzó demasiado rápido y por conciguiente baje de peso de 65 kg un 29 de octubre a solo 44 kg para el 16 de diciembre del mismo año dia en que el dir del hospial gral GEA me dio la noticia despues de los estudios pertinentes (endoscopia, pruebas de contraste etc.) que padecia acalasia que era una enfermedad muy rara para mi edad 26 y que era congenita que habia nacido con ella y que por corajudo se me habia desarrollado enormemente que mi esofago media casi 4 veses el diametro normal y que necesitaba urgentemente cirugía ya que por la velocidad del desarrollo de la enfermedad en palabras del dr - y cito- "si no te operas en menos de 8 dias no llegas a diciembre" oviamente esto me debastó y entre en una terrible depresión ya que no contaba con el dinero de la operación y pues segun el dr con 16 dias de vida tampoco tenia tiempo para pensarlo, pero a los 2 dias un conocido me recomendó un medico muy bueno y acudí a el esceptico y totalmente incredulo a recibir tratamiento de ACUPUNTURA y aún que no lo crean despúes de 1 hora solamente pude tomar mi primer medio litro de jugo en meses y despues de aprox 6 meses pude comer casi de todo (ovio no irritantes) pero si pollo, res, pescado, algunas verduras, algunas frutas y lo mejor es que no me someti a la dichosa cirugía se que no todos van a tomar una decisión basados en mi experiencia pero a los que tengan la fortuna de intentarlo les deseo una pronta recuperación que a lo mejor no es al 100% pero eso dependerá de su constancia, en mi caso, me ciento 98% seguro de comer lo que me gusta (una dieta rica en grasas carnes y coca-cola) que por cierto quien guste intentarlo el tomar coca-cola con sus alimentos ayuda (por el gas) a el rápido paso de los alimentos por el tracto digestivo.
Saludos y espero lo tomen en cuenta y en serio y si dudan solo piensen que tienen que perder al intentarlo... y si les funciona tienen una vida llena de sabores que podrán disfrutar... gracias al dr. Luis Chan EPD.
Saludos y espero lo tomen en cuenta y en serio y si dudan solo piensen que tienen que perder al intentarlo... y si les funciona tienen una vida llena de sabores que podrán disfrutar... gracias al dr. Luis Chan EPD.
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escrito por magdonel, octubre 30, 2010
si este padecimiento es caracterizado por
la dilatacion esofagica lo cual conyeba a que el esfinter
esofagico no sierre por completo (estenosis) por que introducir la sonda con balon inflable como tratamiento?
podria aumentar la estenosis del esfinter esofagico.
la dilatacion esofagica lo cual conyeba a que el esfinter
esofagico no sierre por completo (estenosis) por que introducir la sonda con balon inflable como tratamiento?
podria aumentar la estenosis del esfinter esofagico.
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escrito por Magdonel, octubre 30, 2010
hola a todos, si previamente han leido la informacion brindada en este medio, la acalasia es un padecimiento el cual no es simple de tratar ya que no es provocada por un agente patogeno al cual pueda atacarse con medicamentos por lo cual se considera como una enfermedad irreversible si no existe directamente lo que la ocasiona, siendo un defecto anormal en el organismo al cual es dificil de remediar, lamento sus situaciones por que no es facil vivir asi, solo tengan una esperanza de que si solo a parecio, solo se podra quitar. disculpenme si en algo les hice sentir mal..
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escrito por Clarisa, noviembre 04, 2010
me hubiera gustado que proporcionaran también un tratamiento nutricional, así las personas con este padecimiento podrian darse una idea de lo que pueden o no comer.
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escrito por maria dolores, noviembre 07, 2010
mdonel ojala tuvieras razon y lo mismo que vino se fuera pero por desgracia no es asi sino que esta enfermeda no se cura sino que unas veces estas mejor y otras peor que cuando empiezan los dolores ya no eres dueña ni de tu persona
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escrito por Ramon Mella, noviembre 10, 2010
En Junio del 2008 fui operado de acalasia, pero hace unos 6 meses estoy sintiendo dolores fuertes en el pecho, iguales a como los que sentia cuando inicio la enfermedad.- Me gustaria saber si existe algun medicamento que calme este dolor.
Espero recibir respuestas, Gracias
Espero recibir respuestas, Gracias
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escrito por LISA, noviembre 12, 2010
HOLA A TODOS USTEDES, ME DISGNOSTICARON ACALASIA A LA EDAD DE 22 ANOS. PASE EL PROCESO DE LA ENDOSCOPIA Y LA MANOMETRIA Y TODO SALIO BIEN. ME SOMETI AL PRIMER TRATAMIENTO DE DILATACION Y DIOS ESTUVO CONMIGO Y AUNQUE AL PRINCIPIO NO FUE FACIL TENER QUE SOPORTAR ESE REFLUJO QUE SUBE POR LAS NOCHES Y EL MIEDO QUE SENTIA DE QUE LA COMIDA NO ME BAJARA Y ESOS DOLORES EN ELPECHO QUE ME HACIAN LLORAR, DIOS TUVO MISERICORDIA DE MI Y ME SANO.DIOS ES GRANDE Y ESTOY AGRADECIDA PPOR QUE HOY COMO DE TODO Y SIN NINGUNA DIFICULTAD.EL ESTUVO CONMIGO MIENTRAS ME DABA EL TRATAMIENTO Y GRACIAS A EL NO SUFRO DE ESAS MOLESTAIS QUE ANTES PADECIA A DIARIO. ESPERO QUE PONGAN SU ESPERANZA EN DIOS PORQUE SE QUE NO ES FACIL VIVIR CON ESA CONDICION, YA QUE TAMBIEN ME DABA MIEDO COMER EN PUBLICO POR TEMOR A QUE ME ATRAGANTARA Y NO PUEDIERA TRAGAR LA COMIDA. POR LAS NOCHES ME QUEDABA SIN AIRE Y RESPIRABA CON DIFICULTAD Y A MI EDAD TAN JOVEN NUNCA PENSE QUE PUDIERA TENER ESTO, PERO HOY SOY FELIZ PORQUE CRISTO ME SANO Y SE LOS COMENTO PARA QUE PRUEBEN A DIOS Y SE DEN CUENTA QUE EXISTE , ES REAL Y MUY BUENO.
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escrito por Marisol Temiquel, noviembre 12, 2010
Hola mi nombre es Marisol sufri con mi acalasia desde los 15 hasta los 27 mi esofago se cerro por completo baje de peso horriblemente, casi me muero debido al nulo paso de solidos y liquidos debido a la desnutricion me dieron ataques de ansiedad, panico, depresion, pensamientos suicidas y temblores, empece a ser tratada por el psiquiatra, de pronto ya no pude comer ni beber mas, llegue al area de urgencias del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutricion Salvador Suviran, en el D.F. México.
y me estabilizaron, me hicieron trago de bario y radiografia de contraste, endoscopia, biopsias, manometria. diagnostico acalasia, me hicieron la miotomia una cirugia de manera endoscopica y saben que? doy gracias a dios por sacarme de ese hoyo tan negro y devolverme mi vida, mis espasmos y el dolor seguiran pero el poder tragar sin sufrir cada bocado, el beber el agua sin que esta salga expulsada subitamente... de verdad el primer dia que comi una gelatina y bebi un te despues del ayuno, llore y le di las gracias a mi cirujano, por devolverme mi vida.
Los procedimietos no quirurgicos cuando uno es joven solo te ponen el riesgo de un dia romper tu tejido. y son para los casos en que una cirugia ponen en enorme riesgo su vida.
y me estabilizaron, me hicieron trago de bario y radiografia de contraste, endoscopia, biopsias, manometria. diagnostico acalasia, me hicieron la miotomia una cirugia de manera endoscopica y saben que? doy gracias a dios por sacarme de ese hoyo tan negro y devolverme mi vida, mis espasmos y el dolor seguiran pero el poder tragar sin sufrir cada bocado, el beber el agua sin que esta salga expulsada subitamente... de verdad el primer dia que comi una gelatina y bebi un te despues del ayuno, llore y le di las gracias a mi cirujano, por devolverme mi vida.
Los procedimietos no quirurgicos cuando uno es joven solo te ponen el riesgo de un dia romper tu tejido. y son para los casos en que una cirugia ponen en enorme riesgo su vida.
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escrito por Marisol Temiquel, noviembre 12, 2010
Ojo si se tiene un tipo de acalasia rara del tercer tipo como la mía en la cual tienen condicion espastica, los dolores en el pecho no se iran, solo que estos espasmos ya no provocaran que se cierre de nuevo su esofago, pero mi medico el cual se llama gonzalo torres uno de los mejores especialistas en el tema en mexico, me dijo que no hay tratamiento ni medicamento para que los espasmos se vayan, ya que es una falla del sistema nervioso y solo queda dar gracias por poder comer y aguantar el dolor.
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escrito por mariadolores, noviembre 15, 2010
hola ramon soy maria dolores yo sufro esos dolores que tu nos dices y no se los tuyos pero los mios son horribles y me dura dos y tres dias seguidos lo unico que me los calma es el adalat y el diacepan con sulta a tu medico y ojala y que te den resultado
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escrito por Virginia, noviembre 16, 2010
Mis primeros síntomas fueron los dolores en el pecho durante años, me revisaban corazón, pulmones, etc y todo estaba bien. Sólo cuando comenté que al calmarse el dolor yo eructaba me sugirieron ver a un gastroenterólogo, quien me hizo hacer los estudios indicados y diagnosticó inmediatamente la acalasia, enfermedad de la que yo jamás había oído hablar. Me hicieron todos los estudios necesarios y me sometí a una cirugía Heller, ya que me dijeron que sería la solución definitiva. Pero luego de la cirugía quedé igual!!! Sólo algunos alimentos y en ciertos momentos llegan a mi estómago, otros permanecen en el esófago y finalmente los vomito. Los dolores sigo teniéndolos y a veces MUY FUERTES y duran varias horas. Los que los sufren los conocen: a veces es como si nos apoyaran encima del pecho una plancha caliente, suben por el cuello a los oídos, la mandíbula, hasta cuesta hablar. Ahora me van a hacer una endoscopía con dilatación esofágica. Eso supuestamente ayudará a tragar, pero los dolores seguramente seguirán, es algo con lo que tenemos que vivir. Y no avisa cuando va a venir el dolor, a veces hasta empieza mientras dormimos. No estoy muy segura de querer que me hagan la dilatación, ya que así como estoy al menos no subo de peso. Me gustaría conversar con alguno de ustedes que sufren de esta misma rara enfermedad. solamentevirginia@gmail.com
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escrito por mariadolores, noviembre 19, 2010
hola por cierto a mi tambien me gustaria hablar con alguien que tenga este problema pero e probado y no consigo contactar con nadie asi que os mando mi correo maajna@hotmail.com
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escrito por oscar serna , diciembre 01, 2010
me siento costernado por los comentarios de las otras personas y aunque me diacnosticaron esta enfermedad me siento deprimido por los comentarios vistos quisiera saber si tiene cura y pedirle a mi dios que me allude a superar logracias
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escrito por susana, diciembre 15, 2010
He leido todos los comentarios, yo tb tengo acalasia hace 4 años, lo mismo que todos, los sintomas horribles, todo de golpe,los medicos que no me diagnosticaban hasta que finalmente en Argentina que es donde estan los mejores medicos que tratan esto, me operaron con el metodo Laparoscopia que es muy sencillo pq no te deja cicatriz, sino unas marcquitas chiquitaS.Antes me tuvieron que nutrir ya q estaba muy desnutrida , me daban ENSURE PLUS, lo venden en todas las farmacias, tiene rico sabor.Y despues que me operaron con una miotomia de Heller, EMPECE A COMER Y TOMAR DE NUEVO,asi de apoquito al 3er dia de la operacion ya me dieron pollo, etc y GRACIAS A D'IOS A TODO LO QUE RECE A D'IOS volvi a la normalidasd, asi que yo recomiendo la operacion PERO no con cualquier dr. busquen uno bueno, si pueden vayan a Argentina. eL POST OPERATORIO ES GRADUAL CADA VEZ MAS SOLIDO LA COMIDA, HASTA Q YA PODES DE TODo,es muy importante el factor ESTRES EMOCIONAL, eso dispara otra vez todo aveces , hace q se t cierre el esofago de nuevo, cosa q me paso unos años despues, pero haciendome la dilatacion, primero una y despues de un mes otra y volvio todo a la normalidad (POR SUPUESTO QUE RECE MUCHISMO) Yo tomo Pantoprazol de 40mg , no lo puedo dejar por ahora , pero es buenismo!! es para el reflujo esofagico q me quedy los dolores te los saca. A veces, esporadicamente me vienen esos dolores que ya saben, que son insoportables.. pero estandote tranquila y tomando agua se te va yendo solo. Tengas fe en D'ios , sepan que TODO DEPENDE DE EL, EL NOS CREO, SOLO RECENLE A EL Y PIDANLE QUE LOS SANE, SI ES NECESARIO PIDAN PERDON POR SUS PECADOS, Y TRATEMOS TODOS DE SER BUENAS PERSONAS SIEMPRE PARA QUE NO TENGAMOS NINGUN SUFRIMIENTO.
Queria contar que yo descubri cuando estaba muy grave (antes de saber lo que tenia) que tomando leche con POLVO DE BEBE ALIMENTICIO,eso me mantenia vitaminizada y lo soportaba bien pq es para bebes es suave, para los que nsaben q comer yo se lo q se siente, compren esos polvos q se le dan a los bebes y leche en polco tb vitaminizada, esto era lo unico q toleraba,. no coman nada solido si aun no se hicieron ningun tratamniento.
Espero que ayude lo que conte, fue un resumen, que todos nos mejoremos fisicamente y espiritualmente tb, que todo influye, lean los Salmos eso tiene un poder que ni se imaginan ;) besossssss
Queria contar que yo descubri cuando estaba muy grave (antes de saber lo que tenia) que tomando leche con POLVO DE BEBE ALIMENTICIO,eso me mantenia vitaminizada y lo soportaba bien pq es para bebes es suave, para los que nsaben q comer yo se lo q se siente, compren esos polvos q se le dan a los bebes y leche en polco tb vitaminizada, esto era lo unico q toleraba,. no coman nada solido si aun no se hicieron ningun tratamniento.
Espero que ayude lo que conte, fue un resumen, que todos nos mejoremos fisicamente y espiritualmente tb, que todo influye, lean los Salmos eso tiene un poder que ni se imaginan ;) besossssss
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escrito por jose chase, enero 04, 2011
me acaban de diagnosticar acalasia, soy de paraguay, convivo con esto desde niño, tengo 23 años, necesito hablar con alguien q padezca de esto¡¡ mi correo es el sgte: jose_chase06@yahoo.com.ar
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escrito por maureen, enero 17, 2011
yo fui operada hace mucho y me siento muy bien queria saber si a alguien le pasa lo mio que cuado ovulo o biene la mestruacion me dan esos dolores y consulto me dicen que no tiene nada que ver pero yo pienso que algo pasa gracias y me gustaria conversar con alguien con el mismo problema
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escrito por maria dolores, enero 19, 2011
hola soy maria dolores respeto alo que dice maureen yo pienso que lleva razon a mi me ocurre cuado estoy con el periodo y me dan unos dolores horribles,aunquen ahora llevo unos meses que estoy bastante mejor ya que gracias a la acunputura no me han dado esos dolores, ni tampoco se me anuda la comida,asi que os la aconsejo yo ya conozco mucha gente con nuestro problema y todos han encontrado mejoria a si que si tenis oportunidad probarlo por cierto si alguien quiere hablar conmigo por hay tenis mi messnger
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escrito por alicia zarate, enero 30, 2011
empecé con ésta enfermedad desde los 23 años al eprincipio se me pasaban los dolores con un trago de agua después fueron haciéndose crónicos y más o menos y depués fueron litros de agua hasta no dar más, los dolores que todos los que padecemos esta enfermedad me daban por horas yo llamaba crisis y no quería hablar con nadie y tampoco que nadie me vea hasta que me pasaba, en el 2003 vine a radicar a buenos aires y tenía un mioma uterino, asi que fuí al hospital para ver si me operaba y me hicieron unas preguntas si padecía alguna enfermedad y ahi fué que les dije que no podia tragar los alimentos porque tenía los sintomas que ya todos sabemos y me hicieron todos los estudios y ese mismo año me operaron gracias a dios , la operacion de heller, el tercer día pude tomar un trago de agua despues de tantos años , y me puse a llorar y abracé fuerte a mi médico por devolverme la salud pero como leí antes unos comentarios no importa de que religion seamos pero lo único que les puedo decir que me aferré tanto a mi padre celestial antes y después de la curujía , les dré que ahora después he subido 10 kilos y como de todo, pero hay que masticar bien los alimentos y sin preocupaciones, que les puedo decir que nos atocado esta enfermedad pero demos gracias a dios que estamos vivos y que a tiempo todo tiene solución, los dolores no sevan pero tampoco los padezco como antes porque yo sólo descubrí que esos espasmos se me van comiendo banana, eso cuando ya me está por dar y si no tomando buscapina compuesta. yo también quiero compartirles a ustedes porque sé que nosotros aunque somos de diferentes lugares pero nos sentimos unidos por está enfermedad y que roguemos porque algún día haya cura, la ciencia avanza pero que lindo sería formar un grupo o una afj, para pedir a los medios internacionales de la salud que nos proporcionen más sobre el tema, yo soy abogada que la estudie teniendo está enfermedad y que aveces tenía que perder exámenes porque me retiraba de clases corriendo por el refjujo, desde ya les digo a todos ustedes, que tengamos mucha fé que seamos fuertes y que no nos rindamos porque tenemos que ganarle a la enfermedad pues si no sea con medicamentos, pero siendo realistas a lo que tenemos y cuidarnos mucho cualquier informacion y si quieren operarse desde ya les recomiendo aca el medico que me operó es una eminencia hoy por hoy y yo sigo viendolo porque uno tiene que estar haciendose los chequeos.mi mail es aliciaper@hotmail.com y les mando un abrazo y ahora más que nunca me siento acompañada por todos ustedes.
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escrito por JACQUELINE MEDINA, febrero 01, 2011
TENGO 41 AÑOS VIVO EN COLOMBIA Y HACE 4 AÑOS ME DIADNOSTICARON ACALASIA, ME ACABAN DE OPERAR EL 26 DE ENERO DE 2011 Y TODO HA SIDO UN EXITO. EL DOLOR DEL POSTOPERATORIO ES UN POCO FUERTE PERO CON MEDICAMENTOS SE PUEDE MEJORAR. LOS PRIMEROS DIAS SON DIFICILES PERO HOY TENGO 7 DIAS DE OPERADA Y AUNQUE ESTOY CONSUMIENDO DIETA LIQUIDA ME SIENTO FELIZ POR QUE AHORA SI PUEDO PASAR EL ALIMENTO POR LO MENOS LOS LIQUIDOS QUE ANTES NO LOS PODÍA CONSUMIR CON FACILIDAD. NO LE TEMAN A LA CIRUGIA ESTO ES LO MEJOR!!
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escrito por fabiola gomez, febrero 01, 2011
pues mi historia es la misma de todos solo que yo pensaba que era la unica en este planeta con esta enfermedad rara por que nunca la avia escuchado solo hasta el dia que el medico me la diacnostico pero bueno ya tengo cuatro años con ella y pues e mejorado pero no al 100% todavia tengo complicaciones al comer y cuando bomitohasta dolor de gastritis me da es orrible tienes que aprender avivir con esto mi me dico sugirio otra operacion pero tengo miedo lo bueno de esta enfermedad es que permanesco delgada ya no subo de peso como antes
permanesco delgada
lo que me impreciona es de las persdonas que desde los 15 años tienen que lidear con esto y espero no eredarle esto amis hijo el medico me dijo que no pero pues espero y no sea ereditario.ojala y pronto haya una cura para esta enfermedad
permanesco delgada
lo que me impreciona es de las persdonas que desde los 15 años tienen que lidear con esto y espero no eredarle esto amis hijo el medico me dijo que no pero pues espero y no sea ereditario.ojala y pronto haya una cura para esta enfermedad
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escrito por MACRINA, febrero 03, 2011
HOLA JUNI CAMACHO,SABES TENGO UN SOBRINO QUE TIENE ESTA ENFERMEDAD TAN RARA Y ME INTERESA PODER AYUDARLO Y CREO QUE ESO QUE TU DICES DE LA ACUPUNTURA PODRIA SERVIRLE POR ESO TE PIDO DE FAVOR ME ENVIES LA DIRECCION DE TU MEDICO O TU CORREO PARA PONERTE EN CONTACTO CON MI SOBRINO. TE LO VOY AGRADECER MUCHO. GRACIAS
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escrito por lex, febrero 05, 2011
hola soy alec, tengo acalasia desde que tengo memoria, actualmente tengo 35 años, actualmente la medicina ha avanzado mucho y este problema se detecta con mas facilidad, cuando era niño fue muy dificil por que nadie entendia que sucedia y muchas veces mis padres creian que simplemente no queria comer, luego de varios medicos me dignosticaron acalasia y luego de varios tratamientos a los 15 años me hicieron cirugia. la sirugia no fue del todo bn asi que sigo teniendo problemas, gracias a dios no son tan serios como otros casos que he leido pero definitivamente la sirugia mejoro mi situacion. puedo comer casi de todo solo que con suficiente liquido y muy despacio, esto incomoda muchas veces mas aun en reuniones sociales ya que mucha jente no entiende y hace comentarios que te pueden hacer sentir mal debido a que aunque no tengo desnutricion ni anemia mi peso siempre es el mismo y soy delgado, no flaco pero delgado, mi correo es alec_rc@yahoo.es por si alguno quiere hablar del tema pues podemos compartir experiencias, como dije antes a mis 35 vivir con esto se ha vuelto casi normal y creo que el aceparlo es parte importante para no sentir frustracion o depresion.
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escrito por Raquel, febrero 18, 2011
Hola a todos,también me diagnosticaron acalasia en el mes de enero y el 3 de febrero me operaron cardiomiotomia de heller con procedimiento antireflujo apenas me autorizo el medico comer de todo, bocado trago de agua creo que así será de por vida. Aun no me recupero totalmente de la cirugía tardare 3 meses. Tengo 2 hijos uno de 3 y una bebe de 8 meses aun no los puedo cargar, pero definitivamente la cirugía te regresa la calidad de vida que habías perdido. Los dolores esofagicos me dan en ocasiones, si tomo agua desde su inicio se me van yendo poco a poco, despues de la cirugía también han disminuido. La felicidad que se siente poder comer de nuevo sin estar vomitando a cada bocado es incomparable. Durante los últimos 2 meses antes de la cirugía baje 20 kilos espero no recuperar nada y seguir bajando pero moderadamente ya que tenía mis reservas. Por fin deje de sentir hambre todo el tiempo. Espero que algún día cercano a los médicos les interese resolver el misterio que hay alrededor de esta enfermedad y encuentren alguna cura. Yo doy gracias a Dios por que ahora también puedo dormir sin 6 almohadas ya que se me regresaban los alimentos por la nariz y la boca. Cuidense todos y a echarle ganas bocado de comida y trago de agua.
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escrito por Lilia de Guadalajara, febrero 21, 2011
Hola Yo tambien padezco de acalasia desde hace 6 años, me empezo la crisis hace 6 y estuve muy mal casi un año y si bajé de peso como 12 kgs., porque no podia comer pero fuí con un Gastroenterelogo y me receto Nexium Mups, Adepsique
y con el me controlé de tal manera que vivi casi 5 años no al 100% pero si un 80%, lamentablemente me volvio con mas fuerza recientemente al grado de no poder ni tomar agua, lo unico que hago es beber leche de soya en pequeños sorbos para no desnutrirme aunque estoy pasada de peso y tengo reserva. El Doctor ya me hizo endoscopio y me abrió el esofago con balon pero me sentí igual, sigo batallando estoy
por visitar a un Acupunturista espero el me ayudé si es asi,
juro que les pasaré el tip para ver si pueden mejorar, hasta pronto. mi correo es elmorefrigeracion@prodigy.net.mx
espero comentarios y experiencias de nuestra mutua enfermedad.
y con el me controlé de tal manera que vivi casi 5 años no al 100% pero si un 80%, lamentablemente me volvio con mas fuerza recientemente al grado de no poder ni tomar agua, lo unico que hago es beber leche de soya en pequeños sorbos para no desnutrirme aunque estoy pasada de peso y tengo reserva. El Doctor ya me hizo endoscopio y me abrió el esofago con balon pero me sentí igual, sigo batallando estoy
por visitar a un Acupunturista espero el me ayudé si es asi,
juro que les pasaré el tip para ver si pueden mejorar, hasta pronto. mi correo es elmorefrigeracion@prodigy.net.mx
espero comentarios y experiencias de nuestra mutua enfermedad.
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escrito por SANDRA, febrero 27, 2011
hola me llamo sandra vivo en bogota colombia sufro de esa terrible enfermedad acalasia me orderaron cirujia pero que solo tendria 8 años de vida y tengo mucho miedo si alguien conose un medico especialista por favor escribanme al correo ssilva_infante@hotmail.com
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escrito por jimmy , marzo 07, 2011
tengo esta enfermedda hace un año ,igual no puedo comer cuando como siento que no tengo aire dificultad para comer ,tengo reflujo ,ya me isieron todos los estudios ynada ,lo unico que me alivia es la metocloropamina lo tomo y me calma y me calma todo pero es muy dificil seguir asi cualquier comentario escrivame.no es algo normal te hace sentir que no es vida asi ,solo le pido a dios que me hayude .vage mucho de peso,saludos ...yeova_999@hotmail.com...hayuda no es vida con este mal ...solo ami no me viene ningun dolor solo no puedo respirar y tengo reflujo...
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escrito por marcelo, marzo 14, 2011
tengo 34 años y hace tres que padecia esta rara enfermedad, llegue a la desnutriciony la operacion no es tan malo como lo pintan, llevo cuatro dias de operado y creanme que ha sido la mejor opcion que pude tomar ya que habia intentado de todo antes, casi llore al poder comer alimentos nuevamente y me siento bien.
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escrito por Erika, marzo 25, 2011
Tengo 32 años y tengo 6 de sufrir acalasia, actualmente estoy tomando unas capsulas que se llaman Klonaza y he tenido buen resultado, antes era al menos un dia a la samana sin poder probar bocadao y ahora es un dia al mes, los demas dias me siento muy bien y puedo comer de todo Yo se que lo mejor seria la operacion pero me da miedo, antes me daba pena con la demas gente que siempre me decian que aun tenia toda la comida en el plato y que aun no comia nada yo me imaginaba que ellos pendaban que tenia anorexia o algo asi.
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escrito por ana beatriz valderrama rodriguez, marzo 25, 2011
Pase por todos los sintomas y tratamientos que comentan en este articulo mi enfermedad aparecio cuando esperaba a mi primera hija a los 6 meses un sabado crei que tenia gripa y me molesto la garganta al pasar el desayuno desde ese dia no pude pasar bocado alguno, cuando nacio mi ñiña al cumplir los 9 meses, despues de una preclancia que tambien me dio en ese momento quede como los niños de etiopia mi piel pegada a las costillas el pelo se me cayo fue terible a los doce dias de nacer la niña me hicieron la biosia y me dieron el resultado acalacia en esa epoca me decia el gastroenterologo era que esta enfermedad le daba a una persona en un millon y que no hay cura.
me cance de tomar droga que me dilataba horible, las dilataciones me agotaron y el peligro de hacermelas tantas veces y hace como 18 años me decidi operarme, mi esofago quedo como rijido no se contrae pero aprendi a vivir com mi enfermedad actualmente no tomo ninguna droga, bajo la comida acompañada con agua, lo peor que me puede dar despues de la operacion es tener deseos de vomitar porque no lo puedo hacer, aveces me duele el pecho y lo primero que hago es tratar de tener un dulce que me haga producir saliva para bajar por la garganta y si continua tomo algun medicamento comun para el dolor hace 18 años me opere y tambien me sirvio mucho la parte espiritual Dios me dio la fortaleza y me sano porque un dia decidi no tomar mas droga me sentia agotada por los efectos de estos mi vivencia la quiero compartir porque entiendo a las personas que escriben sus comentarios lo que viven porque yo lo vivi.
si alquien quiere compartir estoy a la orden.
me cance de tomar droga que me dilataba horible, las dilataciones me agotaron y el peligro de hacermelas tantas veces y hace como 18 años me decidi operarme, mi esofago quedo como rijido no se contrae pero aprendi a vivir com mi enfermedad actualmente no tomo ninguna droga, bajo la comida acompañada con agua, lo peor que me puede dar despues de la operacion es tener deseos de vomitar porque no lo puedo hacer, aveces me duele el pecho y lo primero que hago es tratar de tener un dulce que me haga producir saliva para bajar por la garganta y si continua tomo algun medicamento comun para el dolor hace 18 años me opere y tambien me sirvio mucho la parte espiritual Dios me dio la fortaleza y me sano porque un dia decidi no tomar mas droga me sentia agotada por los efectos de estos mi vivencia la quiero compartir porque entiendo a las personas que escriben sus comentarios lo que viven porque yo lo vivi.
si alquien quiere compartir estoy a la orden.
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escrito por Carina, marzo 26, 2011
Tengo acalasia y estoy en tratamiento, a veces me siento tan deprimida y frustada como ayer que fui a una cena y habia tenido uno de esos dias tan malos en que no puedo comer y siento completamente cerrado el paso para la comida, tenia mi comida servida en mi plato y sentia tanto hambre y no pude comer absolutamente nada, en dos ocasiones probe la comida y tuve que ir al baño a devolver. ojala que algun dia se tenga alguna cura que nos ayude a tener una vida de calidad a los que tenemos esta enfermedad, me encantaria que me dieran algunos tips, por ejemplo a mi me funciona dar golpecitos en el pecho como a los bebes cuando terminan de comer y caminar cuando me siento muy mal.
Saludos a todos
Carina
Saludos a todos
Carina
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escrito por katia, marzo 29, 2011
Soy de Costa Rica tengo 43 años inicie con esta enfermedad a la edad de 32 años los primeros indicios para descubrir un diagnostico fueron en procesos conocidos como gastrocopias debido a que creí que se trataba de ulceras, al tiempo con la ayuda de un especialista el cual me ofreció un tratamiento que consistía en dilataciones cada tres años, al cumplirse el tiempo ya esto ni siquiera era una opción por lo que opté a la operación que el doctor sugirió pero que primero fue el proceso de la ´´dilataciones´´. La operación consiste en suprimir o extraer un total de 8 centímetros entre el esófago y el estomago, tres años después de mi cirugía mi calidad de vida ha aumentado, volví a comer en restaurantes puedo gozar de una cena familiar sin gran complicación, gracias al conocimiento medico de mi doctor Dios. volví a disfrutar de tragar un basito con agua..!! me encuentro en facebook katia narin chacon de Costa Rica
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escrito por SANDRA PATRICIA OROZCO, abril 02, 2011
hola soy sandra de bogota colombia soy una madre re 38años tuve 6 hijos de los cuales los 4 primeros son mayores de edad y muy sanos gracias a dios. DESAFORTUNADAMENTE los 2 ultimos necieron con acalasia tenia una niña a la que le descubrieron la enfermedad a los tres años sufrio mucho con esta enfermedad paso la mayor parte de su vida en un hospital ya ni tenia defensas le dio neumonia y por su alto grado de deshidratacion callo en coma y conectada a a maquinas ºpº1aso los ultimos dias de su vida los 5 años y medio no resistio mas y desafortunadamente fallecio .10 AÑOS despues quede embarazada y tuve un bebe hermoso el cual ya tiene 5 años pero a los dos años de adad empezo a bajar de peso y mucha diarrea lo hospiotalizaron por rota virus y en el ultimo año me he enterado que heredo la misma enfermedad que mato a mi hija solo le pido DIOS que me ayude a que mi hijo se cure y a los MEDICOS que por favor no ignoren los sintomas de esta enfermedad en niños y por favor NOS DEN SOLUCIONES MEDICAS nosotros como padres de jerson ahora desperado's la solucion del grastroenterologo que sera positiva hasta el 13 lo sabremos TODOS TENEMOS UNA OPORTUNIDAD EN LA VIDA Y SE QUE MI BEBE Y TODA S LAS PERSONA S QUE SUFREN POR ESTO TAMBIEN TENDRAN LA BENDICION DE DIOS PARA SALIR ADELANTE Y ME GUSTARIA CONOCER A ALGUIEN QUE TENGA UN CASO SIMILAR AL MIO DE UN NIÑO PARA ASI MISMO SABER COMO AYUDAR A MI BEBE Y QUE N ME PASE LO DE MI HIJA QUE LA TUVE QUE PERDER POR CULPA DE ESTA ENFERMEDAD MI CORREO ES SANDRITA18OROZCO@HOTMAIL.COM O DIANITA18SANCHEZ@HOTMAIL.COM GRACIAS
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escrito por Magdalena , abril 02, 2011
Hola, mi nombre es Magdalena, fui diagnosticada de acalasia hace pocos días, sin embargo los síntomas los tengo desde hace 7 años,no entiendo como pueden haber médicos tan negligentes,ya que me trataban de otras enfermedades que nunca existieron, me extirparon la vesícula sin tener cálculos ni nada, me cauterizaron el duodeno,me practicaron 11 endoscopías y decían que todo estaba normal, que mis dolores eran psicológicos, me remitieron a un siquiatra y continuaba igual, hace poco visité un gastroenterólogo en Quito, él me pidió exámenes que le permitieron diagnosticar mi enfermedad.Cuanto tiempo he perdido y cuanto sufrimiento se hubiese podido evitar si me lo diagnosticaban desde el inicio, hoy no puedo ingerir ni agua, y tengo mucho miedo de cualquier tratamiento invasivo.Médicos por favor lean, autoeduquense en cuanto a enfermedades raras, no sean mediocres conformándose sólo con lo que vieron en la universidad,con la vida no se juega.
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escrito por Alicia Ayala, abril 03, 2011
Hola, Soy Alicia, estaba en una comida con amigos y ya me habia pasado una vez, dificultad para pasar los alimentos y un dolor al pasarlos, pero esta vez, ya no entraron, ni liquidos! ni agua natural, y ni mucha saliva, claro me estoy muriendo de sed y de desesperacion, llame a el medico y me mando inyectar buscapina compuesta, pero hace dos horas ya y no siento mucha mejoria! que hago????? ayuda pls
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escrito por Magdalena, abril 04, 2011
No sé de que país eres, yo soy de Ecuador y quien descubrió mi enfermedad es un médico de la clínica La Carolina, en la ciudad de Quito.Donde sea que te encuentres te sugiero que acudas de urgencia a un gastroenterólogo, porque es posible que tengas acalasia, y si la tratas desde el inicio de los síntomas te recuperas mejor.
Saludos, que Dios te bendiga.
Saludos, que Dios te bendiga.
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escrito por EVANGELINA, abril 12, 2011
HOLA, A TODOS. SOY EVANGELNA DE URUGUAY,TAMBIEN PADESCO LA ENFERMEDAD DE ALCALASIA , DESDE HACE 10 AÑOS,GRACIAS A DIOS HACE 1 AÑO ENCONTRE 1 GASTROINTEROLOGA ESPECTACULAR, ENSEGUIDA ME DIJO LO Q TENIA. ME HICIERON TODOS LOS TRATAMIENTOS,LUEGO ME PASARON AL CIRUJANO, ME OPERO JUAN CHIFLET UNA EMINENCIA PARA MI NO ME CANSO DE DARLE LAS GRACIAS, HACE TAN SOLO 15 DIAS Q ME OPERO ,Y COMO DE TODO NORMAL LO Q SI ME SIGUE PEOR ES EL RELUJO.PERO ESTOY FELIZ POR PODER COMER NORMAL¡A MI ME DIO RESULTADO HASTA ESTE MOMENTO.ESPERO ME DURE MUCHO TIEMPO.
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escrito por Magdalena, abril 18, 2011
Gracias a todas las personas que compartieron su experiencia con respecto a la acalasia y a la cirugía,sus comentarios me llenaron de valor y fe, el 11 de abril me practicaron la miotomía de Heller, es muy doloroso el post operatorio pero vale la pena soportarlo, hoy tengo 8 días de operada y tolero muy bien los líquidos. Hay que tener paciencia y sobre todo mucha fé en el médico de todos los médicos...DIOS.
Bendiciones
Bendiciones
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escrito por HECTOR CRUZ, abril 28, 2011
HOLA SOY HECTOR TENGO 42 AÑOS TODO APUNTA A QUE TENGO LA ENFERMEDAD DE LA ACALASIA POR MIS ENDOSCOPIAS QUE YA ME HAN HECHO DOS Y LOS SINTOMAS QUE SIENTO SON EXACTAMENTE LOS QUE HE LEIDO PERO A MI YA A VECES ME DUELEN MIS PULMONES NO PUEDO TOMAR NI AGUA EN LAS MAÑANAS TIENE QUE SER MUY POCO A POCO EN LAS NOCHES SE ME QUIERE IR LOS LIQUIDOS A LOS PULMONES Y ME HACE TOSER Y REGRESAR LA COMIDA PERO APENAS ESTOY TOMANDO CUENTA DE QUE ES LO QUE ME PASA SI ALGUIEN ME PUEDE DECIR COMO PUEDO LIMPIAR LOS PULMONES DE COMIDA O QUE DEBO DE HACER MUCHAS GRACIAS.
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escrito por HECTOR CRUZ, abril 28, 2011
SE ME ESTA YENDO LA COMIDA A LOS PULMONES SI ALGUIEN PUEDE DECIRME QUE PUEDO HACER TODAS LAS NOCHES ADEMAS DE QUE NO DEBO COMER TARDE PORQUE SE ME REGRESA LA COMIDA POR LA NOCHE Y TOSO AL SENTIR QUE SE ME VA AL PULMON Y ME AHOGO hectormario69@gmail.com.mx por si me pueden hacer llegar algun comentario mil gracias,o el messenger mario_hector@live.com.mx
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escrito por Magdalena, mayo 03, 2011
Hector,debes dormir acostado en un ángulo de 45 grados, para evitar el reflujo, y no comer previo a acostarte, sino unas tres horas antes.Si no tomas estas medidas de precaución puede ser muy peligroso y desencadenar en una neumonía por aspiración. Consulta con un gastroenterólogo y un buen cirujano, y no le temas a la operación, creo que es la mejor alternativa. QUE DIOS TE BENDIGA.
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escrito por vanesa, mayo 04, 2011
hola a todos me alegra encontrar gente que pueda compartir lo que me pasa , pense que estaba sola en esto , pero dado lo que lei veo que mucha gente lo tiene...
soy de argentina bs as. tengo 39 años hace 3 años quede atascada de la nada sin saber que me pasaba pense que me habia atragantado con algo bueno se imaginana desde ahi de medico en medico de urgencias en urgencias pase por todos lso estudios me decias que es disfagia , psiquiatra y un duodecadron lo cual mejore volvi a comer despues de 4 meses me crei recuperada del todo , hasta que hace 25 dias quede igual sin poder tragar saliva otra ves al medico me hicieorn endoscopia y manometria y la seriada , en la seriada salio espasmo esofagico , en la endoscopia salio normal con hernia hiatal muy chiquita y en la manometria sali que voy camino a la acalasia , el medico me dijo que todavia no es para cirjia que hay que esperar , e dio una medicacion y recien ayer pude comer con mucho cuidado el relleno de dos ravioles y quede atascada me quede tranquila y a las dos horas senti que estaba bajando ... les dejo mi mail para el que quiera comunicarse .besos y que diso los bendiga a todos
soy de argentina bs as. tengo 39 años hace 3 años quede atascada de la nada sin saber que me pasaba pense que me habia atragantado con algo bueno se imaginana desde ahi de medico en medico de urgencias en urgencias pase por todos lso estudios me decias que es disfagia , psiquiatra y un duodecadron lo cual mejore volvi a comer despues de 4 meses me crei recuperada del todo , hasta que hace 25 dias quede igual sin poder tragar saliva otra ves al medico me hicieorn endoscopia y manometria y la seriada , en la seriada salio espasmo esofagico , en la endoscopia salio normal con hernia hiatal muy chiquita y en la manometria sali que voy camino a la acalasia , el medico me dijo que todavia no es para cirjia que hay que esperar , e dio una medicacion y recien ayer pude comer con mucho cuidado el relleno de dos ravioles y quede atascada me quede tranquila y a las dos horas senti que estaba bajando ... les dejo mi mail para el que quiera comunicarse .besos y que diso los bendiga a todos
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escrito por vanesa, mayo 04, 2011
dejo mi mail porque veo que no salio vanenaty@hotmail.com
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escrito por vanesa, mayo 05, 2011
Hola , hoy fue un dia fatal , no pude comer nada intente al mediodia despues de tomar la pastilla media hora antes de la comida comer un poco de gelatina y no pude , me quedo atascada y emepce a tomar mucha agua y yogurt para que baje .. a la tarde me costo hasta el cafe con leche , y a la noche no pude ni elpure de zapallo prosesado y que antes podia hoy ni esopude y tb tome la pastilla media hora antes ,, estoy triste llore mucho , no entiendo porque no tengo avances , énse que con la medicacion iba avanzar algo pero veo que retrosedi .....gracias por que aca puedo poner y compartir con ustedes lo que me pasa ....
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escrito por Carina, mayo 09, 2011
A mi me paso lo mismo el miercoles que no pude pasar nada en todo el dia, ni siquiera liquidos o la pastilla, pero habia tenido unos dias malos emocionalmente y yo he visto que eso me afecta mucho, cuando ando preocupada o estresada tengo mucha mas dificultad para comer, yo tambien lloro y me deprimo, ademas estoy muy baja de peso y me siento cansada casi a diario.
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escrito por Irma Pedroza, mayo 18, 2011
Hola a todos. Tengo 56 años, y hace 5 años me operaron de acalasia, empeze como todos vomitando todo lo que comia, hasta que tuve una crisis de 27 dias, sin tomar una gota de agua, cuando llegue de urgencia a operarme, tenia el riñon, y los intestinos, paralizados, a punto de darme un infarto.
GRACIAS A DIOS. hoy estoy bien, solo que no como de todo, no como despues de las 6 de la tarde, y lo que mas quiero comentarles, es , que, cuando tengo un estado de stress, se me cierra el esofago, y no puedo tragar alimento, he comprobado, que lo mio, se inicio, por un cuadro de stress, muy grande que estaba viviendo, he estudiado el caso, y se que la anorexia, es una especie de autorechazo, cuando has sido violada en tu persona, (no violacion fisica) sino cuando has permitido que alguien o mas personas, te humillen, te subajen te hagan sentir inferior, empiezas a creertelo, empiezas a sentir asco por ti misma, y es cuando vomitas, hoy despues de tantos años, creo que la anorexia y la acalasia, son casos muy parecidos. hoy en dia, trato , de no creer, todo lo que digan de mi, o como dicen no tomarlo personal, sino mas bien saber que hay alguien que me ama DIOS.
GRACIAS A DIOS. hoy estoy bien, solo que no como de todo, no como despues de las 6 de la tarde, y lo que mas quiero comentarles, es , que, cuando tengo un estado de stress, se me cierra el esofago, y no puedo tragar alimento, he comprobado, que lo mio, se inicio, por un cuadro de stress, muy grande que estaba viviendo, he estudiado el caso, y se que la anorexia, es una especie de autorechazo, cuando has sido violada en tu persona, (no violacion fisica) sino cuando has permitido que alguien o mas personas, te humillen, te subajen te hagan sentir inferior, empiezas a creertelo, empiezas a sentir asco por ti misma, y es cuando vomitas, hoy despues de tantos años, creo que la anorexia y la acalasia, son casos muy parecidos. hoy en dia, trato , de no creer, todo lo que digan de mi, o como dicen no tomarlo personal, sino mas bien saber que hay alguien que me ama DIOS.
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escrito por Fernanda, mayo 19, 2011
hola, mi papa tiene chagas, y tiene el esofago muy dilatado, siempre tiene neumonia ya estuvo cuatro veces en un año internado varias semanas, se que el chagas no tiene cura, lo del esofago es acalasia? si es asi tiene cura, el es una persona mayor, tiene 66 años y esta muy deteriorado.
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escrito por guillermina anaya, junio 02, 2011
hola saludos soy pte con acalasia me la detectaron alos 11años en total llevo 3 cirugias previas actualment padesco de ERGE AUNQ ASISTO A DILATACIONES mensuales ya q si m las suspenden p varios meses ya no puedo deglutir .laboro en el medio d la medicina e leido de esta enfermedad padesco anorexia no tengo apetito mi duda es q insidencia tengo d padeser esofago de barret?,tengo 29 años m han comentado q mi solucion final es resececcion total de esofago total pero prefiero dilataciones hasta dond tolere
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escrito por Mª dolores , junio 03, 2011
Hola soy m dolores como ya sabeis por otras veces tengo acalasia y estaba esperando para operarme ya estaba en lista de espera y hace tres dias me vio el cirujano para la operacion y le comente que ya no tenia esos dolores me hizo unas pruebas y me salio todo muy bien asi el cirujano a decidido no operarme le comente que llevaba 3 meses en acunputura y a raiz de esas sesiones no me a vuelto a dar el dolor es increible la calidad de vida que esto conyeva ya que dia si dia no tenia que salir a urgencias por el dichoso dolor y ahora no necesito ni una pastilla por eso os animo a todos a que busqueis un buen acunputor y hojala que os vaya como a mi aqui os mando mimesseger por si alguie quiere preguntar algo maajna@hotmail.es un saludo ny mucho animo
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escrito por Arturo Contreras, junio 06, 2011
Hola escribo esto el 6 de junio de 2011, tengo 39 años y 11 con acalasia, he pasado un poco la historia de la mayoria de todos ustedes, ya fuí operado, dilatado y hace 7 meses me aplicaron la toxina botulínica con resultados mas o menos favorables, pero a estas fachas ya estan desapareciendo los efectos, lo que les puedo decir es que hay que tener mucha paciencia y tratar de acostumbrarse a esta enfermedad, es perfectamente cierto que se eceuntúa con el estres y mucho cuidado con el esfuerzo físico execivo (lo digo por experiencia) por recomendación de un exelente gastroenterólogo les comento que me ha ayudado mucho, cuando siento bloqueado en esfinter; tomar agua mineral directamente de la botella ya que como me dijo el medico el gas expande el esófago y permite el paso de los alimentos y el agua mineral limpia la pared del esógago evitando en cierta medida la irritación por acumulación de alimentos, por otro lado para los fuertes dolores lo que no me puede faltar es una ampoyeta de ketorolaco y me calma el dolor casi de inmediato, todo esto lo he ido aprendiendo con el paso del tiempo ya que como comenté anteriormente he tomado casi todas las opciones disponibles medicamente hablando y el problema persiste. una buena actitud y paciencia puede ayudar, dejo mi mail por si alguien quiere ponerse en contacto e intercambiar puntos de vista conmigo. Yo vivo en la ciudad de Oaxaca Mex, r2cont1@hotmail.com. Saludos y suerte.
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escrito por Salvador, junio 09, 2011
Ahora tengo 37 años.
Durante 7 años estuve sufriendo de Acalasis, el último año antes de mi operación, bebía 2 litros de agua por termino medio por comida. Estaba realmente mal.
En mi caso me operó con laparoscopia en 1998 en El Ruber Internacional de Madrid (Doctor Villacorta) y por ahora estoy bien y eso que no me cuido nada; En teoría no debes tomar bebidas gaseosas y hacer comidas muy copiosas, pero la verdad es que no cumplo ninguna de las dos.
La ventaja de la laparoscopia es que no te tienen que abrir de esa forma no tienes un postoperatorio muy largo y doloroso. Yo a los 10 días salí de hospital y empecé a hacer vida normal.
También te comento que cuando me operó el doctor, me dijo antes de la operación que hay un riesgo del 25% de que te tengan que abrir. Supongo que sería para curarse en salud por si finalmente tenía que abrirme. También es verdad que han pasado 13 años y probablemente la técnica la tengan mucho más depurada.
Muy ocasionalmente, si he tenido mucho estrés de trabajo, se me ha quedado algún sólido. Pero en ese caso, voy a baño lo regurgito y a correr.
Mucho ánimo porque se lo duro que es esta enfermedad y más con el placer que supone comer y poder disfrutar de una buena comida.
Un cordial saludo
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escrito por Salvador, junio 09, 2011
Soy el anterior....Dejo mi mail por si queréis cambiar impresiones.
sserrats@gmail.com
Mucho ánimo
sserrats@gmail.com
Mucho ánimo
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escrito por Salvador, junio 09, 2011
Soy el de antes otra vez.....
Por cierto, me he olvidado comentar que en mi caso, una vez que te hacen la cirujia (pequeños cortes en el esófago para que no se produzcan la compresión), en la misma cirujia me hicieron una operación que se hace a las personas que sufren Hernia de Hiato (para no tener problemas de reflujo). Lo que hicieron es envolver la boca del estómago sobre la parte final de esófago. Yo duermo tumbado en la cama y nunca he tenido problemas de reflujo.
Mucho ánimo otra vez.
Por cierto, me he olvidado comentar que en mi caso, una vez que te hacen la cirujia (pequeños cortes en el esófago para que no se produzcan la compresión), en la misma cirujia me hicieron una operación que se hace a las personas que sufren Hernia de Hiato (para no tener problemas de reflujo). Lo que hicieron es envolver la boca del estómago sobre la parte final de esófago. Yo duermo tumbado en la cama y nunca he tenido problemas de reflujo.
Mucho ánimo otra vez.
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escrito por Salvador, junio 09, 2011
Tratamiento quirúrgico para hernia de hiato
El procedimiento consiste en una laparoscopia en la que la parte superior o fondo del estómago se envuelve alrededor de la porción inferior del esófago, previniendo así subsecuentes herniaciones y el reflujo gastroesofágico.
Con una selección adecuada de pacientes, la fundoplicación laparoscópica tiene muy bajos rangos de complicaciones, y la recuperación es rápida.
Algunas complicaciones incluyen disfagia (dificultad para tragar), náusea, distensión abdominal y desprendimiento de la envoltura. Ocasionalmente se requiere una segunda intervención reparadora.
El procedimiento consiste en una laparoscopia en la que la parte superior o fondo del estómago se envuelve alrededor de la porción inferior del esófago, previniendo así subsecuentes herniaciones y el reflujo gastroesofágico.
Con una selección adecuada de pacientes, la fundoplicación laparoscópica tiene muy bajos rangos de complicaciones, y la recuperación es rápida.
Algunas complicaciones incluyen disfagia (dificultad para tragar), náusea, distensión abdominal y desprendimiento de la envoltura. Ocasionalmente se requiere una segunda intervención reparadora.
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escrito por MARIELA RODRIGUEZ, junio 12, 2011
Hola,soy Mariela Rodriguez,tengo 36 años. Soy de San Juan (Argentina).Los médicos piensan que tengo acalasia. A los los 16 años comencé a andar el peregrinaje de la gastritis .Con el tiempo llegó el reflujo gastroesofàgico. Pasè por diferente medicaciones antiácidas (que con el tiempo parecían no hacerme efecto alguno).En el 99 luego de una endoscopia me descubrieron la helicobacteric piloric.Me recetaron Procelac Biotic (una caja con 7 pack de 4 pastillas cada uno), de los cuales sòlo pude tomar 4, porque mi estómago no los tolerò. Fuì manejándome con dieta (nada de fritos, nada de grasas, ni fiambres, mínimo de confiterìa, dulces, tomate, chocolate y frutas àcidas), con antiácidos e inhibidores y ,sobre todo, dejando pasar a menos 2 horas leugo de comer lo que fuer,antes de acostarme. Pero en el año 2001, el tema tomó otro rumbo. Comencè a tener dificultad para tragar medicamentos en pastillas o cápsulas y pasè , por primera, esa experiencia de querer tragar el alimento que acababa de masticar, sin poder hacerlo. Hoy lo recuerdo como si lo estuviera viendo, estaba en un bar cenando un sandwich tostado y un licuado de banana (con mis amigas ) y de repente, me empecè a poner nerviosa al sentir que la comida no me pasaba del cuello. Hice el esfuerzo y tuve que recurrir al licuado y al agua para poder salir de ese trance. Desde entonces a la fecha ya han pasado 10 años, una dècada en la que he seguido experimentando progresivamente ese malestar. En este periodo de tiempo, ma`s allà de adelgazar involuntariamente y de no saber què carajo decirle a la gente cuando me veìa cada vez màs delgada, me he sentido confundida, incomprendida y lastimosamente sola, pensando que esto de demorarse 2 hs (en el mejor de los casos)para comer un bife de carne de vaca y una porción de purè de papas con zapallo, (plato que la mayoría de las personas adultas comerían en media hora), sòlo me pasaba a mì. Algunos mèdicos, psicòlogos y, vergonzosamente, aunque me cueste decirlo,publicamente, hasta algunas de mis mejores amistades, parejas e incluso algunos de mis fliares. màs cercanos llegaron a pensar que Yo era una anoréxica (que escapaba de la comida por no engordar) o bien una hipocondriaca (aficionada cada dia a una nueva enfermedad, gustosa de visitar cada vez a un medico distinto o a hacerme un estudio mèdico nuevo, cuando en verdad mi problema venìa por otro lado y lo que màs necesitaba era no que se preocuparan por que estaba desaparceinto, sino por que se ocuparan en ayudarme a descubrir porquè motivo mi musculatura se estaba consumiendo. El caso es que, hace unos dias, un nuevo gastroenterólogo me ha dicho que tanto los estudios que ya me han realizado (endoscopias y radiografía con contraste ) parecen indicar que mi problema tiene un nombre de 8 letras y se llama: ACALASIA. Al leer estos testimonios que muchas personas comparten por internet me siento identificada con ellas y no puedo hacer menos que solidarizarme con todos aquellos que padecen este problema. ¡ Vaya si no es una tortura vivir asì, sin poder hacer una vida normal a nivel alimenticio! Parece que una parte de uno mismo estuviese muerta! Así como se va cerrando el esófago uno siente que se va cerrando, progresivamente, el círculo de familiares y de amistades capaces de comprender lo que a uno le sucede en cuanto tiene en frente un plato de comida caliente aunque sea el plato preferido de su vida. Asì como se va estrechando, cada vez màs, la dieta de lo que uno podría llegar a tragar y/o a digerir, se van estrechando las posibilidades de vìnculos sociales, pues èstos implican, a la larga y a la corta, exponerse casi siempre al ritual de "salir a comer algo", una experiencia que cada vez a uno le resulta màs tortuosa y que uno intenta evitar a toda costa, entre otros motivos, para no quedar como “ese bicho raro que se demora dos horas con cada plato”. Y así, esta metamorfosis progresiva que parece no tener parece haberse convertido en un infierno. Un infierno que comienza cada mañana cuando nos enfrentamos a ese desayuno ya frio de tanta espera. Un infierno que continúa cada medio dia, con ese almuerzo, cuyos bocados, vergonzosamente, cortamos cada vez màs milimètricos, hasta hacerlos papilla de bebè, con la esperanza de que esta vez la compuerta del esòfago se abra y, esta vez, no nos atoremos o esta vez no sintamos que la comida se fue por otro conducto. Un infierno que sigue a la mediatarde y se perpetùa hasta la noche cuando llega la hora de la cena. Y eso que es la cena màs liviana de las cenas, una cena que cualquiera distinto de nosotros podría degustar en 30 minutos apenas. Y asì uno va sintiéndose cada vez más distinto al que era 10 años atrás, uno va quedando más lejos de aquellos que alguna vez estuvieron cerca y va sintiéndose cada vez más extraño al resto de las personas que uno imagina llevan una vida “normal”.
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escrito por Magdalena, junio 24, 2011
Mariela,que forma tan poética de describir esta enfermedad, mientras leía tu comentario sentí muchas emociones, en un momento hasta se me fueron las lágrimas.
Esta es una enfermedad con la que nunca más volverás a ser una persona normal(en cuanto a comer se refiere)ya que es degenerativa y por lo tanto progresiva.
Lamentablemente esto no afecta sólo en lo físico, sino emocionalmente, incluso puede bajar la autoestima, al sentirnos diferentes, en algunos casos como en el mío, hasta tu pareja te abandona. Pero debemos seguir luchando y aprendiendo a convivir con la enfermedad, y tratar de llevar una vida lo más normal posible.
Bendiciones para todos.
Esta es una enfermedad con la que nunca más volverás a ser una persona normal(en cuanto a comer se refiere)ya que es degenerativa y por lo tanto progresiva.
Lamentablemente esto no afecta sólo en lo físico, sino emocionalmente, incluso puede bajar la autoestima, al sentirnos diferentes, en algunos casos como en el mío, hasta tu pareja te abandona. Pero debemos seguir luchando y aprendiendo a convivir con la enfermedad, y tratar de llevar una vida lo más normal posible.
Bendiciones para todos.
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escrito por Leonardo, julio 02, 2011
Hola soy de Uruguay y hace 7 años me realizaron una dilatación (previo a todo lo q han comentado) cosa q me sorprendió el no poder tragar hasta el día anterior y 2 días después de la dilatación comía de todo (lo recomiendo). Por un tiempo no tuve problemas, pero para ser positivo lo bueno es q nunca se me agravó como estaba antes. También fui “conociéndome” y aprendí cuando tengo q parar y tranquilizarme para q no se me “tranque”. Lo malo es q nunca se me han ido las puntadas en el pecho, cosa q a veces la soluciono con un vaso de agua (siempre y cuando la tome a penas comienzan las puntadas), pero no siempre
Pero lo q quería compartir es q en mi caso, las puntadas las relaciono con mi sistema nervioso. Cuando estoy preocupado x algo, o alguna situación me ocasiono el ponerme nervioso, es seguro q en esos días me dan las puntadas.
Me gustaría saber si a ustedes le pasa lo mismo ?
leoaunes@hotmail.com
Pero lo q quería compartir es q en mi caso, las puntadas las relaciono con mi sistema nervioso. Cuando estoy preocupado x algo, o alguna situación me ocasiono el ponerme nervioso, es seguro q en esos días me dan las puntadas.
Me gustaría saber si a ustedes le pasa lo mismo ?
leoaunes@hotmail.com
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escrito por Emma , julio 06, 2011
Hola a todos y mis bendiciones.
Para JUNI CAMACHO. Porfa podrías proporcionarme un correo del Dr. que te atendió tengo una prima con este problema y tratamos de conseguir + alternativas.
PD. Mi prima se ha atendido con un médico que tiene como tratamiento los chochos y le ha funcionado muy bien, ahora puede dormir toda la noche y sin toser además que ha subido de peso
Para JUNI CAMACHO. Porfa podrías proporcionarme un correo del Dr. que te atendió tengo una prima con este problema y tratamos de conseguir + alternativas.
PD. Mi prima se ha atendido con un médico que tiene como tratamiento los chochos y le ha funcionado muy bien, ahora puede dormir toda la noche y sin toser además que ha subido de peso
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escrito por EDITH MENDEZ, julio 14, 2011
BUENAS TARDES, PARA JUANI CAMACHO, FELICITARLE POR SENTIRSE MUCHO MEJOR Y PEDIRLE DIRECCION O TELEFONO DEL DOCTOR LUIS CHAN, MI PADRE PADECE ACALASIA, Y LAS DILATACIONES YA NO LE FUNCIONAN, LE HAN SUGERIDO LA CIRUGIA, PERO QUEREMOS TENER OTRAS OPCIONES. POR SU ATENCION GRACIAS
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escrito por M, julio 16, 2011
Hola! ¿alguien sabe si se consigue el medicamento Klonaza en Argentina? ya q según algunos comentarios ayuda a mejorar los síntomas de la acalasia, tengo entendido q es fabricado en Mexico.
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escrito por Alexandra, julio 20, 2011
Para Magdalena. Estimada Magdalena, entiendo que eres de Ecuador. Soy de Salcedo y hace 3 meses me diagnosticaron acalasia y me hicieron una diltacion, estoy un poco mejor y el médico que me trata dice que tengo que programar un cirujía en un par de meses. Puedes por favor ayudarme con el nombre del médico que te opero y donde lo puedo localizar?. De antemano gracias por tu ayuda, por favor escríbeme a esta dirección: alexandrasanchezp@yahoo.es MUCHAS GRACIAS!!!!
QUE DIOS LES BENDIGA A TODOS
QUE DIOS LES BENDIGA A TODOS
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escrito por Magdalena, julio 23, 2011
Hola Alexandra, sé lo angustiada que debes estar, sin embargo debes tranquilizarte, porque el estrés empeora la situación.
En el correo te daré la dirección de mi médico ¡Tranquila, todo estará bien!
Bendiciones.
En el correo te daré la dirección de mi médico ¡Tranquila, todo estará bien!
Bendiciones.
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escrito por silvia hernandez, abril 18, 2012
BUEN DIA
MI MAMA TIENE DOS AÑOS QUE NO PUEDE TOMAR LIQUIDOS NADA DE LIQUIDO, LOS ALIMENTOS SI, PARA SUSTITUIR EL AGUA COME MUCHA PSAPAYA, CON LOS DRS. QUE HA IDO ENDOCRINOLOGO GASTROENTEROLO Y HOMEOPATICO, SOLO LE DAN TRATAMIENTO PARA LA GASTRITITIS PORQUE TIENE MUCHO RFLUJO Y CON FACILIDAD SE QUIERE AHOGAR, ALGUIEN LE COMENTO QUE ERA ACALASIA, ALGUIEN ME PEUDE AYUDAR EN DECIRME DONDE DEBE IR PARA SABER REALMENTE SI ES ACALASIA Y LLEVARLE EL TRATAMEINTO CORRECTO O LA OPERACION DE HELLER QUE MENCIONAN... HA PERDIDO MUCHO PESO MI MAMI SE LOS AGRADECERE INFINITAMENTE......
MI MAMA TIENE DOS AÑOS QUE NO PUEDE TOMAR LIQUIDOS NADA DE LIQUIDO, LOS ALIMENTOS SI, PARA SUSTITUIR EL AGUA COME MUCHA PSAPAYA, CON LOS DRS. QUE HA IDO ENDOCRINOLOGO GASTROENTEROLO Y HOMEOPATICO, SOLO LE DAN TRATAMIENTO PARA LA GASTRITITIS PORQUE TIENE MUCHO RFLUJO Y CON FACILIDAD SE QUIERE AHOGAR, ALGUIEN LE COMENTO QUE ERA ACALASIA, ALGUIEN ME PEUDE AYUDAR EN DECIRME DONDE DEBE IR PARA SABER REALMENTE SI ES ACALASIA Y LLEVARLE EL TRATAMEINTO CORRECTO O LA OPERACION DE HELLER QUE MENCIONAN... HA PERDIDO MUCHO PESO MI MAMI SE LOS AGRADECERE INFINITAMENTE......
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escrito por natalin, abril 19, 2012
Hola soy naty tengo 25 años y me operaron de acalaia te recomiendo q bayas al hospital udahondo.ESTA EN LA CALLE CASEROS buenos aires
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escrito por natalin, abril 19, 2012
YO LO SUFRI DOS AÑOS ,ME DILATARON PERO SEGUI MUY MAL GRACIAS A LOS COCTORES DEL UDAONDO ESTOY MUCHO MEJOR,LA PASE MUY MAL X ESTA EMFERMEDAD
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escrito por silvia, abril 23, 2012
Obviamente quien ha sufrido espasmos, regurgitación al acostarse, tos seca al principio a pesar de dormir sentada en angulo de 45 ª levantándose sin ánimo, con depresión y cayendo en una especie de anorexia nerviosa,
mira incrédulo al médico que le dice que con dilataciones o una operación mejorará. En mi caso he padecido progresivamente casi un año, aunque empeoré marcadamente los últimos 5 meses, perdí 14 kg y tiempo en estudios poco definitorios hasta hacerme una cámara gama primero y luego una manometría (que es el estudio correcto). Conjuntamente con el médico gastroenterólogo decidimos recurrir a la miotomía de Heller con fundoduplicatura parcial por videolaparoscopía porque la presión en el esfínter esofágico inferior era muy alta y ya tenía el esófago muy dilatado. Sólo estuve dos días internada: el segundo ya caminanado e ingiriendo líquidos. La dieta de este primer mes es toda licuada pero rica.Poder dormir me ha cambiado el ánimo totalmente, he recobrado vitalidad y fuerzas y la indicación es que luego podré comer lo que desee siempre que mastique mucho, trozos pequeños y coma tranquila y despacio. El problema no desaparecerá totalmente y menos si no cambio mis viejos malos hábitos de comida. Tengo 63 años, no tengo ya obligaciones de trabajo y puedo dedicarme a mí. A los más jóvenes les recomiendo que busquen apoyo psicológico para disminuir el estrés. Se que con los años se va intensificando el problema del reflujo pero se puede tratar. Yo soy diabética e hipotiroidea. Tengo que pulverizar mis medicamentos en este momento para poder ingerirlos, Sé lo que es cuidarse por muchos años (más de 20) de una enfermedad crónica. Pero hay gente en la vida que lidia con problemas mucho peores que estos. Sea que les hagan dilatación u operación busquen buenos especialistas en centros que atiendan habitualmente muchos pacientes de este tipo, la experiencia es vital para tener buenos resultados. Mi vida dio un giro de 180ª. Seguramente las de uds también. Sin miedo y con esperanzas....
mira incrédulo al médico que le dice que con dilataciones o una operación mejorará. En mi caso he padecido progresivamente casi un año, aunque empeoré marcadamente los últimos 5 meses, perdí 14 kg y tiempo en estudios poco definitorios hasta hacerme una cámara gama primero y luego una manometría (que es el estudio correcto). Conjuntamente con el médico gastroenterólogo decidimos recurrir a la miotomía de Heller con fundoduplicatura parcial por videolaparoscopía porque la presión en el esfínter esofágico inferior era muy alta y ya tenía el esófago muy dilatado. Sólo estuve dos días internada: el segundo ya caminanado e ingiriendo líquidos. La dieta de este primer mes es toda licuada pero rica.Poder dormir me ha cambiado el ánimo totalmente, he recobrado vitalidad y fuerzas y la indicación es que luego podré comer lo que desee siempre que mastique mucho, trozos pequeños y coma tranquila y despacio. El problema no desaparecerá totalmente y menos si no cambio mis viejos malos hábitos de comida. Tengo 63 años, no tengo ya obligaciones de trabajo y puedo dedicarme a mí. A los más jóvenes les recomiendo que busquen apoyo psicológico para disminuir el estrés. Se que con los años se va intensificando el problema del reflujo pero se puede tratar. Yo soy diabética e hipotiroidea. Tengo que pulverizar mis medicamentos en este momento para poder ingerirlos, Sé lo que es cuidarse por muchos años (más de 20) de una enfermedad crónica. Pero hay gente en la vida que lidia con problemas mucho peores que estos. Sea que les hagan dilatación u operación busquen buenos especialistas en centros que atiendan habitualmente muchos pacientes de este tipo, la experiencia es vital para tener buenos resultados. Mi vida dio un giro de 180ª. Seguramente las de uds también. Sin miedo y con esperanzas....
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escrito por magdalena, mayo 15, 2012
Silvia,que valiente eres, tus palabras me alientan a seguir luchando, porque hay momentos que desearía que todo se termine, es horrible vivir así, no dormir bien por las noches, con las molestias propias de la enfermedad, amanecer muy cansada por los dolores , por no poder acostarte como cualquier persona normal sino semi sentado y así tener que ir a trabajar.
Es admirable que a tu edad tengas esa fortaleza... Intentaré imitarte.
Es admirable que a tu edad tengas esa fortaleza... Intentaré imitarte.
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escrito por milagros, mayo 17, 2012
Silvia, eres una persona admirable, tienes una fortaleza y una forma de ver la vida que es realmente digna de imitar, te deseo que sigas mejorando, yo tengo familia que padece de acalasia y sufrimos mucho con esto. Milagros Cuba
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escrito por nicole arriagada, mayo 29, 2012
hola ,mi nombre es nicolemi acalasia partio cuando yo tenia 15 años el cual a esa edad me ha tenido algo complicada por el tema de las salidas con amigos ,y el poder compartir libremente .pero apesar de todo he sabido mantener un peso bueno y dejar un poco mi enfermedad de lado ,hoy ya tengo 23 años prontamente a casarme y lo que necesito es si alguien sabe de algun remedio que no sea operacion ,porfavor que me de el dato ..
saludos nicole arriagada
arriagadaorellananicole@gmail.com
saludos nicole arriagada
arriagadaorellananicole@gmail.com
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escrito por jaime, junio 08, 2012
Hola, soy de Barranquilla Colombia y padezco acalasia desde hace 10 años, convivir con la enfermedad es dificil pero lo importante es, a pesar de todos los inconvenientes que esta
acarrea, tener una mentalidad positiva hacia la vida, por lo menos ya me acostumbre a comer despacio, a dormir inclinado y a mi delgadez, creo que lo más dificil en estos casos es soportar la imprudencia de algunas personas mal educadas que critican la excesiva delgadez que esta enfermedad produce (en mi caso), pero el resto hay que saber vivir con ella, en estos momentos estoy por realizarme una nueva cirugía ya que fui operado en 2001 pero no quede muy bien, le ido a Dios que me acompañe para que todo salga bien.
acarrea, tener una mentalidad positiva hacia la vida, por lo menos ya me acostumbre a comer despacio, a dormir inclinado y a mi delgadez, creo que lo más dificil en estos casos es soportar la imprudencia de algunas personas mal educadas que critican la excesiva delgadez que esta enfermedad produce (en mi caso), pero el resto hay que saber vivir con ella, en estos momentos estoy por realizarme una nueva cirugía ya que fui operado en 2001 pero no quede muy bien, le ido a Dios que me acompañe para que todo salga bien.
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escrito por JUANIS, junio 11, 2012
Dentro de todo me da gusto encontrar a gente como yo, que vive diariamente lo que yo paso con mi enfermedad, creo que he leído todos los comentarios y dicen algo que yo pienso siempre "Que pena ir a un restaurant y no poder comer nada" o al menos como quisieramos, es muy triste comer y luego poner cara de seriedad abosulta porque estoy a punto de volver el estómago ante la mirada asombrante de mis amigos, o de plano comer una lechuga y dos tragos de limonada, porque "no mas, no mas" siento que tengo que ir al baño a vomitar, y no es vida esto, totalmente de acuerdo, me he olvidado de refrescos, harinas que son las mas dificiles de digerir, carnes, etc, etc, mi comida es esto y aquello, solo 3 opciones, no mas, yo me he fijado que hay etapas en que esto se aguidiza y es cuando estoy nerviosa, stresada, el trabajo, la escuela, problemas en casa, hacen que esto se ponga mas feo, pero hay días en que me relajo y puedo comer un poco mas, pero como ya me conozco, se hasta donde debo llegar y sobre todo les recomiendo masticas hasta 10 veces, de repente no tolero ni agua, se me regresa y tengo que esperar bastante tiempo para poder volver a probar el agua, es algo estresante esto, tengo 40 años y llevo 11 años con este problema, sin embargo creo que podemos ayudarnos al estar tranquilos, relajados, creo que los musculos se relajan y ahi es donde podemos aprovechar y comer un poquito mas, y pedirle a Dios que nos sane completamente de esta rara enfermedad, porque no es posible que los medicos no puedan hallar una solucion definitiva a esto, yo no tengo dolores, gracias a Dios, pro es incomodo sentir cada que como que quiero regresar la comida.
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escrito por Florencia, junio 25, 2012
Tengo 21 años y tengo acalasia y gastritis.. la medica me mando a tomar bastantes remedios y me dijo que era posible que me operaran. Sinceramente me parece todo muy agresivo para el cuerpo y me gustaria buscar alguna solucion natural. Por suerte me puedo alimentar bien, el problema es a la noche que me agarra tos al acostarme y al cenar me duele cuando trago y a veces la comida me queda trabada en la garganta.. alguien conoce alguna alternativa natural? Pense en una dieta macrobiotica...
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escrito por marianella, julio 02, 2012
hola quiero contarles que desde los 16 años sufro de acalasia, y no ha sido facil llevar esta enfermedad debido a los ardores, dolores y mucho malestar que te da sobre todo cuando estas embarazada y no puedes comer bien para alimentar a tu bebe, pero bueno me gusta mucho saber que no soy la unica con esta enfermedad, sino que existen mas personas que me entienden y saben por lo que paso a diario. mi correo es marianellavelasquez_43@hotmail.com
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escrito por valentino sanchez herrera , julio 03, 2012
hola soy valentino y les quiero contar mi caso :
cuando como siento que los alimentos no pasan por mi esofago siento como si pasarian por las admidalas y eso me impide respirar y produce mucha flema que no puedo expulsar, todo el tiempo respiro agitadamente como si fuera un asmatico pero en realidad noes, depues dec omer siento como si la comida entrara en el pulmon e me hace doler al costado del esternon por favor si pudieran leer estaria tan agradecido quiero ue me ayuden ya llevo un año con estos problemas de no poder comer bien... :(
cuando como siento que los alimentos no pasan por mi esofago siento como si pasarian por las admidalas y eso me impide respirar y produce mucha flema que no puedo expulsar, todo el tiempo respiro agitadamente como si fuera un asmatico pero en realidad noes, depues dec omer siento como si la comida entrara en el pulmon e me hace doler al costado del esternon por favor si pudieran leer estaria tan agradecido quiero ue me ayuden ya llevo un año con estos problemas de no poder comer bien... :(
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escrito por luis27, julio 06, 2012
es bueno el omeprazole , sino les hace bien esto prueben el pantoprazole que es para el esofago ardor ,gastritis, en cada pais tiene un nombre diferente pero el contenido es el mismo
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escrito por luis27, julio 06, 2012
al pantoprazole en españa se lo conoce bajo el nombre de ANAGASTRA , en ecuador ZOLTUM ,reino unido PROTIUM , depende el pais
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escrito por ALMA CARDENAS, agosto 06, 2012
HOLA,,, YO ESTOY OPERADA DE ACALASIA DESDE HACE YA 4 AÑOS,,, SIN EMBARGO AUN TENGO ESOS ESPANTOSOS ESPASMOS QUE SE CONFUNDEN CON UN ATAQUE AL CORAZON DE LO DOLOROSOS QUE SON,,, REFLUJO, VOMITO ANTE CUALQUIER ALIMENTO SIN MOTIVO APARENTE,,, TENGO MIS DIAS BUENOS Y MALOS PARA COMER PERO ESO SI TENGO IDENTIFICADO QUE CUANDO ESTOY ESTRESADA ES MAS COMPLICADO COMER,,, Y MAS DELANTE DE LAS PERSONAS EN RESTAURANTES Y AUN CON MIS COMPAÑERAS DE TRABAJO QUE YA ME CONOCEN,,, ES DIFICIL QUE LAS PERSONAS TE COMPRENDAN O MAS AUN QUE SEPAN DE ESTA ENFERMEDAD,EN FIN UDS SABEN DE ESTO, ME DA GUSTO SABER QUE SOMOS MUCHOS Y MUCHAS QUE PASAMOS POR ESTO,MI CORREO ES almurrita@hotmail.com y si quieres platicar pues cuenten conmigo
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escrito por Magdalena, agosto 14, 2012
Hola a todos, hace mucho tiempo que no abría ésta página, es gratificante leer vuestros comentarios, son personas muy valientes.
Ya es un año cuatro meses que me operaron de acalasia, al principio esperaba mejorar, pensé que al pasar el tiempo mejoraría cada día, pero hoy puedo decir que la cirugía si ayuda de momento, pero los síntomas vuelven. Tenemos dos alternativas:
1. Vivir lamentándonos, autocompadeciéndonos, de mal humor al no poder comer, amargados.
2. Con gratitud de estar vivos, gratitud por el milagro de ingerir alimentos(aunque sea despacito) vivir cada día con intensidad, un día a la vez.
En mi caso opté por la alternativa 2, tengo sueños, ilusiones, metas a mediano plazo, a pesar de todo me siento muy feliz y doy gracias a Dios por conocer personas lindas como ustedes. Mi lema es todo lo puedo en Cristo que me fortalece.
saludos.
Ya es un año cuatro meses que me operaron de acalasia, al principio esperaba mejorar, pensé que al pasar el tiempo mejoraría cada día, pero hoy puedo decir que la cirugía si ayuda de momento, pero los síntomas vuelven. Tenemos dos alternativas:
1. Vivir lamentándonos, autocompadeciéndonos, de mal humor al no poder comer, amargados.
2. Con gratitud de estar vivos, gratitud por el milagro de ingerir alimentos(aunque sea despacito) vivir cada día con intensidad, un día a la vez.
En mi caso opté por la alternativa 2, tengo sueños, ilusiones, metas a mediano plazo, a pesar de todo me siento muy feliz y doy gracias a Dios por conocer personas lindas como ustedes. Mi lema es todo lo puedo en Cristo que me fortalece.
saludos.
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escrito por Silvana Alvarado, agosto 17, 2012
hola yo tengo 22 años y hace un año y medio me diagnosticaron Acalasia .pase por varios estudios en la manometria fue la que me salio la enfermedad hace un año me operaron estoy mejor pero no es como antes las sensaciones los cuidados con las comidas el miedo los dolores fuertes en el pecho son insoportables ...es una enfermedad que no tiene cura por eso tenemos nosotros hacer lo mejor posible para el bienestar propio tenemos que acostumbrarnos a esto es feo lo que uno tiene que pasar antes y despues .pero es lo que nos toco...a mi edad me la cambio total mente mi vida ...ya estoy resignada con mucha ayudad de espertos ha que tengo que convivir con esto todo mi vida
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escrito por Yenny Rojas, agosto 18, 2012
Hola quisiera saber por favor cómo puedo ayudar a alguien que tiene acalasia, ya que conozco una persona que es como un padre para mi que sospecho tiene esa enfermedad y lo mal diagnosticaron desde joven ya que un médico psiquiatra le ha tratado desde joven, sin embargo hace dos semanas que ha empeorado su condición porque ya no come dice que siente que el alimento sólido no pasa por lo que solo toma líquidos (leche, refresco y un complemento alimenticio líquido) y desde que conocí esta persona ya hace 8 años está muy delgado, demasiado mide 1.72 y pesa 52 kilos y ahora que ha empeorado ha de pesar menos, está mal, y quisiera ayudarlo me hace daño verlo sufrir. ¿La alimentación parenteral podria ayudar a que recupere algo de los kilos perdidos???
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escrito por maria dolores, septiembre 04, 2012
hola a todos soy maria dolores keria comentaros haber si alguien le ocurre lo mismo he empezado otra vez con esos dolores tan horribles ke dan pero ahora tambien meduelo por debajo del pecho mas o menos en la zona de las costillas y me dicen algunos medicos ke eso es todo de lo del esofago y otros me dicen ke no keria saber sihay a alguien ke le ocurra esto y haber si podiais aconsejarme un saludo
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escrito por maria dolores, septiembre 04, 2012
por cierto mi correo por si alguien lo kiere es maajna@hotmail.es
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escrito por michel santiago, septiembre 07, 2012
he leido todos los comentarios y como la mayoria estaba convencida de que era la unica con esta enfermedad., siempre preguntaba a dios porque a mi., con tantas cosas malas que me han pasado en la vida , porque a mi????., pero he aprendido a vivir con esta enfermedad , empece hace 4 años a sufrir porque la comida no me pasaba de la garganta en ese momento me diagnosticaron, hernia de hiato y reflujo., pero hace ocho meses al comer sentia un dolor en la espalda ., la comida me quedaba retenida , pense que debia ser algo que tenia alli que no la dejaba pasar, un tumor o algo asi., movi cielo y tierra para que me atendieran de urgencia o con prioridad de urgencia en el hospital y fue asi como en el transcruso de tres meses me diagnsticaron ACALASIA, pero la hernia de hiato y el reflujo habian desaparecido asi sin mas.,el tratamiento sugerido por mi doctora ha sido el de la dilatacion esofagica , en la primera no senti mejoria alguna , he tenido la segunda ayer 06 de septiembre del 2012., he notado con alegria que la comida pasa sin problema alguno , liquidos y solidos., no he tendio que beberme el litro de agua con cada comida., no he tenido tos en la noche , he podido dormir mejor., aunque lo que sihe notado son los espasmos que han nombrado algunos de ustedes ., que antes no tenia., pero tengo fe que es por lo agresivo del tratamiento y que tambien desapareceran., solo puedo decirles que he procurado dejar de lado , todo lo que tenga azucar porque me produce muchsima flema., la fruta acida , la leche .,en fin mi dieta es comida sana ., y cenar muy temprano para que no me quede comida en el esofago y de esta manera poder descansar.,beber mucha agua bueno espero que mis comentarios sirvan de algo., y tengamos muchisima fe. un abrazo para todos.
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Actualizado (Martes, 14 de Agosto de 2012 11:36)
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