Púrpura Trombocitopénica Idiopática
INFORMACIÓN GENERAL
¿Qué es la púrpura trombocitopénica idiopática?en directorio de la a a la z de entorno medico
La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), es una enfermedad que se caracteriza por la falta de plaquetas, lo que ocasiona hemorragias en piel y otros órganos. Cuando se maneja el nombre de púrpura solamente, estamos hablando de un síntoma que se caracteriza por la aparición de manchas violáceas en la piel. Este síntoma caracteriza a muchos trastornos hemorrágicos distintos.
¿Qué lo provoca?
La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), está causada porque los órganos inmunitarios, los cuales producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que ocasiona que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
En los niños aparece tras una infección por virus. La PTI aguda es más común en los niños entre los dos y los nueve años de edad.
Como ya se comentó es ocasionada por los órganos inmunitarios, los cuales producen anticuerpos (inmunoglobulina G o IgG), sobre todo contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
SÍNTOMAS
Los pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática, pueden permanecer asintomáticos o presentar hemorragia cutánea persistente (sobre todo en áreas expuestas a los traumatismos) o hemorragias por las mucosas (epistaxis o sangrado nasal, menorragia o sangrado vaginal, equimosis). Las hemorragias internas y las hemartrosis (hemorragias articulares) son raras.
DIAGNÓSTICO
Éste se da a través de la historia clínica, la exploración física y se confirma con el recuento de plaquetas.
Cuando el recuento de plaquetas se encuentra por arriba de 20,000/mm3, la aparición de hemorragias relacionadas con traumatismo no tienen mayor problema.
La hemorragia traumática puede aparecer con cifras de plaquetas entre 40,000 y 60,000/mm 3.
El resto de estudios de coagulación habituales suelen ser normales, excepto la prolongación del tiempo de hemorragia.
TRATAMIENTOS Y RECOMENDACIONES
El tratamiento farmacológico no es necesario en los pacientes con trombocitopenia leve, y sólo se reserva para los casos con hemorragia debida a trombocitopenia o los pacientes con cifras de plaquetas por debajo de 20,000/mm3. El tratamiento está encaminado a detener las hemorragias y elevar el número de plaquetas por arriba de 20,000/mm3. Para lograr tal fin, se utilizan:
CORTICOIDES: La prednisona se puede emplear durante 6 semanas y proporciona un porcentaje de éxito de hasta el 80 %.
ESPLENECTOMÍA: Que es la extirpación quirúrgica del bazo. La esplenectomía se reserva para los casos resistentes a la terapia conservadora, es raro en la infancia. Proporciona un porcentaje de éxitos del 60 % al 80 %.
INMUNOSUPRESORES: Los cuales se utilizan si la cifra baja de plaquetas persiste a pesar del tratamiento con corticoides o esplenectomía. Los inmunosupresores que más se usan son la VINCRISTINA y la VINBLASTINA.
GAMMAGLOBULINA I.V.: La gammaglobulina intravenosa a dosis de 400 a 1,000 mg por kg por día se ha empleado con éxito en casos de PTI refractaria.
También se ha utilizado el DANAZOL y la COLCHICINA en los pacientes con PTI, pero el resultado no ha sido satisfactorio. Mismo resultado ha dado la PLASMAFÉRESIS.
El tratamiento de la PTI con anticuerpos monoclonales se encuentra en fase experimental.
Dr. Gustavo Castillo R. Ced. Prof. 1256736

escrito por claudia, octubre 18, 2010
escrito por veronik, octubre 21, 2010
escrito por Dario Daniel Alegre , octubre 22, 2010
escrito por Naiara, octubre 22, 2010
alli le hicieron un recuento de plaquetas y determinaron que tenia solo 10mil y comenzaron con las inyecciones de gammaglobulina.. al dia de hoy que es viernes solo tiene mil,, y van hacer la ultima pruba para intentar ver si este medicamento funcioa o sino van hacerle un punsamiento de medula...
Mi pregunta es que tan grave es tener solo mil plaquetas?
escrito por EUNICE LANZ, noviembre 25, 2010
escrito por EUNICE LANZ, noviembre 25, 2010
escrito por Veronik, enero 06, 2011
escrito por diego , enero 20, 2011
escrito por luisa chavarria h, enero 22, 2011
escrito por Gala Franco, marzo 10, 2011
tengo 7 semanas de embarazo, diabetes tipo 1 y soy hipotiroidea controlada, y como si no fuera poco, salí en mis estudios con 43,000 plaquetas, pero me dijeron que ahorita no podían hacer nada, dado que mi bebé es muy pequeñito. Pero hay algo que debo tomar natural? o qué debo dejar de comer?
escrito por JULIET ROCIO TOVAR PRIETO, marzo 24, 2011
escrito por nathali, marzo 28, 2011
dice que quiere ser normal que nesecito para hayudarla
yo le dari hasta mi corazon para estubiera bien solo pido tratamiento ayuda o orientacion gracias
escrito por dairo, marzo 30, 2011
quisiera saber que alimentacion adecuada me recomiendan para que pueda aumentar susu palquetas
escrito por geraldine, abril 04, 2011
escrito por pequeña, abril 22, 2011
escrito por Hugo Perez, mayo 26, 2011
escrito por magda, junio 06, 2011
desde hace un par d semanas mi hermana presenta los siguientes sintomas: sangrado frecuente por la nariz, cansancio, caida excesiva de cabello, perdidad de peso, moretones y regla muy frecuente. ya le hicieron estudios para saber si tenia leucemia o anemia y salieron negativos. los doctores no nos han podido decir que tiene y sigue con los sintomas, quisiera saber si hay alguna clinica especializada o algun medico al que pueda llevar a mi hermana para saber si existe la posibilidad d que mi hermana tenga esta enfermedad. por favor m urge la informacion porque mi hermana esta peor cada vez. gracias
escrito por Jakyz, junio 11, 2011
escrito por ricardo rivas , junio 11, 2011
escrito por dr. ricardo castillo s., mayo 14, 2012
escrito por yuri, junio 08, 2012
escrito por silvia, junio 14, 2012
escrito por sandri, junio 17, 2012
escrito por martha elizabeth, julio 14, 2012
escrito por Denisse Fierro, julio 31, 2012
escrito por Dr.A.Barron, agosto 06, 2012
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La Paz,B.C.S Mex
Solo Cristo Salva..
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