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    Esclerosis Múltiple

    Lunes, 06 de Septiembre de 2010 12:48 | Imprimir | E-mail

      INFORMACIÓN GENERAL

      ¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

      Es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central, el SNC está formado por el cerebro y la médula espinal. Las fibras nerviosas (o axones) que conforman el sistema nervioso central están protegidas por un tejido adiposo llamado mielina, que ayuda a que éstas conduzcan los impulsos eléctricos. Cuando se destruye o daña la mielina o la fibra nerviosa, la capacidad de los nervios para conducir el impulso eléctrico desde y hacia el cerebro se ve afectada, lo que ocasiona que parezcan los síntomas de la esclerosis múltiple.

      En la Esclerosis Múltiple se pierde el recubrimiento de mielina en muchas áreas, donde queda una cicatriz llamada esclerosis. Estas áreas dañadas también son conocidas con el nombre de placas o lesiones. A veces, la fibra nerviosa subyacente (o axona) también puede resultar dañada o destruida.

      Cabe mencionar que la Esclerosis Múltiple no es contagiosa, razón por la cual nadie puede contraer esta de otra persona.

      ¿Qué ocasiona la esclerosis múltiple?

      Hasta el momento se desconoce la causa exacta que provoca la Esclerosis Múltiple, pero algunos autores creen que el daño a la mielina se debe a una respuesta anormal del sistema inmunológico del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico defiende el organismo de "intrusos" como los virus y las bacterias. En las enfermedades auto inmunes como la Esclerosis Múltiple, el organismo ataca su propio tejido, teniendo como objetivo principal el atacar a la mielina. Aunque no se sabe que motiva al sistema inmunológico atacar la mielina, se cree que son varios los factores que intervienen, incluyendo algo en el código genético del individuo junto con la exposición a algo, probablemente un virus o bacterias comunes

      SÍNTOMAS de la esclerosis múltiple

      La sintomatología que experimentan los enfermos de Esclerosis Múltiple varía dramáticamente según cada persona. Entre los síntomas se encuentra una sensibilidad anormal o reducida, debilidad, alteraciones visuales, torpeza, pérdida repentina del control de la vejiga, etc.

      Estos y otros síntomas pueden aparecer combinados con otros, y en grado leve o agudo dependido de el sitio del SNC que ataque. Normalmente, se experimentan durante períodos de tiempo impredecibles. Hay que aclarar que estos síntomas o combinación de ellos pueden no guardar relación alguna con la Esclerosis Múltiple.

      También podemos decir que uno de los primeros síntomas es entumecimiento u hormigueo en piernas o brazos, debilidad sin causa aparente, mareos, fatiga, visión doble, visión borrosa o ceguera. Durante los periodos de remisión el paciente puede sentirse mejor pero la zona afectada (pierna o brazo o ambos) pueden sentirse rígidos; también puede quedar algo de debilidad, entumecimiento o trastornos visuales. cuando los síntomas reaparecen, estos pueden ser más graves encontrando espasmos musculares, trastornos en intestinos y vejiga, problemas sexuales, parálisis, habla arrastrada, confusión y mala memoria.

      En algunos pacientes con Esclerosis Múltiple, el calor agrava la sintomatología.

      DIAGNÓSTICO de la esclerosis múltiple

      Entre los indicios más comunes que se pueden encontrar son: movimiento ocular alterado y reacción anormal de las pupilas, sutiles cambios en el habla, alteración de los reflejos, problemas de coordinación, alteraciones sensoriales, muestras de espasticidad o de debilidad en los brazos o piernas.

      El diagnóstico puede ser muy difícil. Como no existe una prueba única que pueda confirmar la existencia de EM, el proceso suele incluir: 1) Información del historial médico de la persona 2) Un examen clínico 3) Pruebas de laboratorio.

      EXAMENES DE LABORATORIO Y GABINETE.

      Las pruebas de laboratorio pueden ser el elemento decisivo del proceso de diagnóstico. De todas ellas, la prueba más determinante, que detecta placas o cicatrices que podrían estar causadas por la Esclerosis Múltiple, es la:

      RESONANCIA MAGNETICA (IRM) (proceso no invasivo). A diferencia de la tomografía computerizada (CT) o los rayos X convencionales, el escáner IRM no emplea radiación, sino magnetismo y ondas radioeléctricas. Campos magnéticos potentes interactúan con los átomos de hidrógeno que se encuentran en el agua que contienen todos los tejidos y fluidos del organismo. Las señales de radio frecuencia hacen que estos átomos de hidrógeno liberen energía, y las computadoras traducen los cambios en imágenes seccionales cruzadas. (Los campos magnéticos de la IRM hace imposible su utilización por personas que tengan marcapasos o implantes metálicos, como un clip de aneurisma. (Los empastes dentales no suponen ningún problema). Existen enfermedades que pueden causar lesiones cerebrales similares a las que produce la EM y en individuos sanos hay quienes en una resonancia presentan manchas llamadas UBOs que no están relacionadas con ninguna enfermedad. Una IRM con resultado normal no descarta por completo la existencia de esclerosis múltiple.

      Para que el diagnóstico de Esclerosis Múltiple sea claro, es necesario evaluar los síntomas, los indicios y los resultados de una IRM, pero también pueden pedirse otras pruebas. Entre ellas se incluyen las de potenciales evocados y la extracción de fluido cerebroespinal y de sangre.

      POTENCIALES EVOCADOS

      Las pruebas de potenciales evocados (EP) son estudios eléctricos de diagnóstico que pueden mostrar si ha habido una disminución en el flujo de mensajes en varias partes del cerebro. A menudo reflejan la presencia de cicatrices a lo largo de las vías nerviosas que no pueden detectarse de otro modo. De todas las pruebas EP, la que se considera más determinante en el diagnóstico de ésta es la de Potenciales Evocados Visuales o VEP. En esta prueba, el paciente se sienta frente a una pantalla en la que aparece un tablero de ajedrez que cambia constantemente.

      FLUIDOS CEREBROESPINAL

      El fluido cerebroespinal se extrae por medio de una punción lumbar y se examina con el fin de detectar los niveles de ciertas proteínas del sistema inmunológico y la presencia de anticuerpos llamados “bandas oligoclonales” usando el sistema de colorización. Estas bandas indican una respuesta inmune en el sistema nervioso central y se encuentran en el fluido cerebroespinal del 90% al 95% de las personas con EM. Sin embargo, también están presentes en otras enfermedades y, por consiguiente, las bandas oligoclonales por sí mismas no pueden considerarse como una prueba definitiva de la existencia de EM.

      ANALISIS DE SANGRE

      Aunque no existe un análisis de sangre definitivo para la EM, los análisis de sangre pueden descartar de forma positiva otras causas de varios síntomas neurológicos, como la enfermedad de Lyme, un grupo de afecciones conocidas como "enfermedades colágeno-vasculares", ciertos desórdenes hereditarios poco comunes y el SIDA.

      Para poder establecer un diagnóstico de certeza de Esclerosis Múltiple, es necesario que se reúnan las dos condiciones siguientes:1.- Que existan pruebas objetivas de al menos dos áreas de pérdida de mielina, o lesiones de desmielinización, separadas en el tiempo y en el espacio. Esto significa que las lesiones se han presentado en diferentes lugares dentro del cerebro, la médula espinal, o el nervio óptico-en diferentes momentos. 2.- Que se hayan descartado objetivamente el resto de enfermedades que pueden causar síntomas neurológicos similares.

      TRATAMIENTOS Y RECOMENDACIONES para la esclerosis múltiple

      Actualmente no existe un tratamiento para la cura de la Esclerosis Múltiple, pero existen medicamentos que pueden ayudar a controlar el padecimiento.

      Algunos médicos recomiendan no dar tratamiento cuando los síntomas son leves y los ataques no son frecuentes.

      Cuando los síntomas progresan se puede utilizar corticoesteroides, fármacos que reducen el tiempo y gravedad del ataque.

      En ocasiones es recomendable el uso del inteferon, una sustancia química que actúa directamente sobre las células de defensa del cuerpo inhibiendo su acción, lo que disminuye el número de ataques.

      También es recomendable utilizar fármacos que disminuyan los problemas neurológicos, como por ejemplo mejorar la rigidez muscular.

      Así mismo es conveniente que los pacientes con Esclerosis Múltiple se sometan a fisioterapia y tener una terapia ocupacional para mejorar la debilidad que se presenta despues de cada ataque.

      Cuando los pacientes con Esclerosis Múltiple caen en estados depresivos, se requiere de manejo especializado, donde el médico decidirá el uso de antidepresivos y tranquilizantes.

      Se recomienda a los pacientes con Esclerosis Múltiple cambiar a hábitos saludables lo que reducirá la fatiga y el estrés. Algunas de estas recomendaciones son: Hacer ejercicio regularmente, descansar lo suficiente, llevar una dieta equilibrada con abundancia de fibras y evitar el estrés en la medida de lo posible.

      Aquellos pacientes con Esclerosis Múltiple que se agravan con el aumento de la temperatura se les recomienda que eviten los baños con agua caliente y la exposición al sol.

      Dr. Gustavo Castillo R. Ced. Prof. 1256736

      Esclerosis Múltiple
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      mas informacion sobre la esclerosis multiple
      escrito por HERRERA GOMEZ SANDRA VIRIDIANA , octubre 24, 2010
      tengo un pariente que tiene 15 años y le dijeron que tiene esclerisis multiple pero no tenemos mucha informacion y quicera saber si hay posibilidad de obtener mas informacion y como tratarlo
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      Esclerosis multiple
      escrito por Wendy Liranzo , noviembre 29, 2010
      Me gustaria saber si cuando te aplicas el esteroide si siempre sientes empeorar por algunos meses.
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      ...
      escrito por jesus garcia hernandez, diciembre 09, 2010
      tengo 42 años hace 5 me comento un doctor que tenia esclerosis multiple pero ala cabo de este tiempo me e sentido bien en ocasiones me canso al caminar pero descanso y desaparecen lso sintomas haci como el habla arrastada
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      pregunta
      escrito por edwin rosales, diciembre 16, 2010
      buenas yo quisiera saber como hago para no exponerme al sol si ajuro tngo q salir de mi casa xq trabajo y estudio. de paso la ciudad dnd vivo es muy calurosa y el sol es intenso.! me gustaria q me den ciertas recomendaciones.! gracias
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      Yo tengo Esclerosis Multiple
      escrito por Hugo Ortega, diciembre 21, 2010
      Hace 10 años tuve un episodio de EM en el cual perdí el 100% de la visión en un ojo, la cual recuperé en un 95% con un tratamiento. En la actualidad estoy sintiendo algunos sintomas en mis extremidades inferiores. Solicito información sobre algún especalista en la zona de Pto La CRuz o Caracas.
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      ...
      escrito por carlos soto, enero 12, 2011
      Puede haber relación entre el interferon 1 beta con la bradicardia?
      Gracias.
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      animo confien en el que todo lo puede.DIOS
      escrito por clau garcia, enero 15, 2011
      No hay imposibles para Dios ni enfermedad que el no pueda quitar pon tu vida en sus manos y comprueba que con el todo es distinto tengo una nena de 14 años a la que le detectaron y te puedo decir que los doctores se asombran de lo que aparece en los estudios y de como ella esta gracias a DIOS el va a dar pronto la salida a esta enfermedad esperemos en el.y que el bendiga la ciencia y alos doctores Dios les bendiga
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      ...
      escrito por clau garcia, enero 15, 2011
      gracias dios
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      yo tambien tengo E.M. primaria progresiva
      escrito por angel perez gonzalez, enero 15, 2011
      Es la enfermedad que rompe con el futuro.La diagnosticaron hace tres años,a mi esta enfermedad no va a poder conmigo.
      Es fundamental el apoyo de tus seres queridos y un buen equipo médico.Animo para todos que a esta enfermedad la venceremos.
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      holap
      escrito por son, enero 17, 2011
      Hola tengo 27 años y hace 3 me diagnosticaron E.M, he tenido algunos brotes pero por suerte todos reversibles. Es la 1ªvez que escribo sobre esto, no tengo claro si es que no he asimilado lo destructivo de la enfermedad, o es un método de defensa xa no darme cuenta. Simplemente desearos que no os desmoroneis, no somos superhéroes que podamos con todo pero podemos llevar una vida tan normal como el resto de la humanidad.just do it.si alguien quiere ponerse en contacto conmigo yo encantada. Me llamo Sonsoles y vivo entre BCN y Madrid. Un saludo
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      ...
      escrito por End User, enero 20, 2011
      Podrían publicar qué les paso antes para que le dieran el diagnóstico, ahorita yo ando sitiendo tics por todo el cuerpo, pero nada mas, ni vista, ni cansacio, ni ridigez (bueno en el cuello un poco). Pero los tics, me dan miedo.

      =(

      =(
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      el calor
      escrito por Marcelo, enero 25, 2011
      mi esposa tiene esclerosis hace varios años y estamos haciendo terapias alternativas para contraarrestar el avance q para algunos sintomas es muy bueno lo unico es que no hemos encontrado nada que nos hable del calor es decir porque el calor los agobia tanto y si hay algo para contraarrestar la fatiga producida por el calor mas alla de que este en un lugar fresco
      si necesitan hacerme alguna consulta no duden en hacerlo
      y espero tener una pronta respuesta su sufrimiento nos afecta a todos
      gracias
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      esclerosis multiple
      escrito por carolina, enero 26, 2011
      a mi hermanito le diagnosticaron el 22 de enero esta enfermedad y estamos destrosados quiero saber todo sobre esta enfermedad y si hay algun tratamiento por favor escribanme
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      Estoy desesperado, por favor ayudenme!
      escrito por Nicolas, enero 29, 2011
      Tengo 24 años, hace tiempo que siento fatiga, debilidad en brazos y piernas, mareos, nauseas, hormigueos y temblores finos. No se que hacer. Que estudio recomiendan que me haga?
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      Carolina contactame, es urgente.
      escrito por Nicolas, enero 29, 2011
      Carolina necesito charlar contigo sobre lo de tu hermanito, soy Nicolas de Argentina. pc_cosquin@arnet.com.ar
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      paciente de em
      escrito por Mari, febrero 10, 2011
      Saludos a todos, tengo 29 años y estoy diagnosticada desde hace más de un año, con sintomas desde hace 4 años..Me di cuenta pq cuando caminaba mucho empezaba a cojear y la pierna se me ponia dura.Mis médicos no daban con lo que era. Les recomiendo a todos que si tienen algún sintoma, consulten a un buen neurologo y haganse una resonancia de cerebro para descartar la enfermedad. Otra cosa vivo en una ciudad calurosa y el calor si afecta y mucho, estoy un ratico y es suficiente para empezar a cojear y empezar a caminar como un pinguino... por eso yo el calor lo evito mucho y me baño con agua fria, de paso me la doy de rica y cuando no tengo carro, debo movilizarme en taxi, pq no pongo mi salud en riesgo... Vivir con la enfermedad no es nada fácil, pero no es imposible, deben aprender a conocer bien su cuerpo y evitar cansarse mucho y realizar fioterapia...Ojala todos tengan el mismo apoyo que yo tengo de mi flia.
      Cualquier cosa estoy a la orden!!
      0
      ...
      escrito por Rossy Carreón, febrero 15, 2011
      Escribo desde Mexico, tengo un familiar que tiene cerca de un año enferma, ella empezo con adormecieminto de brazos, con el tiempo fue perdiendo la fuerza en los mismos, de unos meses para aca ha ido perdiendo la fuerza en casi todo el cuerpo, ahora camina con mucha debilidad, le han practicado varios estudios, sin diagnostico formal, primero le decian que era el tunel del carpo (asi se escribe?), ahora le dicen que es una lesion en las cervicales que hace que se oprima la medula, pero tambien le dicen que eso podria causar la inmovilidad en los brazos, pero no la de las piernas y la falta de equilibrio. Como dato importante, tambien hemos notado que empieza a olvidar ciertas cosas. Estamos preocupados, podria ser Esclerosis Multiple?. Gracias por su atencion, espero su respuesta
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      conulta
      escrito por Leticia, febrero 19, 2011
      me diagnosticaron la e.m. hace 15 años y en octubre del año pasado me realize estudios que confirman. Me siento bien tengo 49 años me canso mucho y se me entumecenlas piernas y brazos si las exigo si tuve ultimamente trastornos visuales de 5 o 8 minutos eso es un empuje. mi duda me encanta el sol y la playa como se si me afecta. Gracias por ayudarme si fuera posible ya que en Uruguay los medicos no estan preparados para ello.
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      Entumecimiento de Piernas
      escrito por Edgar Mercado, marzo 01, 2011
      Hola tengo 28 años... llevo días que se me entumen las piernas y no puedo sostenerme, me he caído varias veces. Si tengo sensación en ambas piernas, pero simplemente me faltan fuerzas para levanatarlas y pararme.
      Me hice examenes de potasio y salió bien.
      Me han dicho que lo mío es emocional, porque estoy con mucho estrés y bajo mucha presión laboral.
      Un doctor me dijo que tenía debilidad aguda...

      espero me puedan dar su opinión.

      Gracias ¡
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      Esperanza
      escrito por james, marzo 16, 2011
      Ojala y encuentren una cura definitiva la organizacion mundial de salud
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      consulta
      escrito por yesica, abril 14, 2011
      tengo 32 años y se me emtumecen los brazos y piernas tambien me cuesta caminar y no puedoo dormir de los dolores quisiera saber si tengo esclerosis por favor contesteme
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      esclerosis multiple:- Edgar Mercado
      escrito por caterine, abril 29, 2011
      hola Edgar, yo tambien tengo el mismo problema que ti.fui a mi medicco hace 18 meses,con trastornos de vision,sin sentimiento en mi brazo izq y mas molestias que mi madico me dijo eran causado por estres! mi padre se morio con 59ans de esclerosis multiple y despues de muchas mas visitas al medico me mando al hospital donde me hizieron IRM,habia un cicatriz que indicaba esclerosis multiple.pues Edgar vete al medico hasta que hace algo para ti tio! si tienes que molestarles,vale! hazlo! que tu salud es mas importante que nada! buena suerte Edgar, Cathie(inglaterra)
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      La esclerosis es una enfermedad que da ascoo !
      escrito por tania y alicia son las mejoreeeeeees !!, mayo 16, 2011
      tenemos que encontrar un tratamiento para que esta uta enfermedad se valla de nuestras vidas porque no nos gusta.
      Firmado: Tania Ximpampum Toma que toma
      Alicia ximpampum tracatra somos primas)
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      ESCLEROSIS MULTIPLE.
      escrito por caroll, mayo 22, 2011
      PARA COMUNICARNOS TODOS. DEBERIAMOS INDICAR NUESTRO CORREO. AHI ESTA EL MIO. carolaycarola@hotmail.com
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      Marcas que dejan los pinchazos
      escrito por cecilia bogas, mayo 24, 2011
      Hola,me llamo Cecilia y hace 5 años aproximadamente me diagnosticaron EM.Los dos primeros años tuve 3 brotes,,el primero bastante fuerte,me costó recuperarme,pero gracias al interferon beta,que me lo inyecto en días alternos,los dos brotes siguientes fueron más leves y ahora afortunadamente hace casi 3 años que no tengo ninguno.Hay que ser constante con la medicación y no saltarse ni un pinchazo,porque yo hago una vida totalmente normal y lo único que me recuerda mi enfermedad es el pinchazo de la noche.Debemos ser superpositivos y no venirnos abajo,pensar que hay cosas peores,lo que llevo un poco mal sobre todo ahora que ya hace calor,son las marcas que se me quedan después de pincharme,tengo en los brazos y piernas y no me puedo poner ni manga corta ni falda o pantalón corto,y eso que me pongo bastante morena .¿Alguien sabe cómo se pueden disimular o eliminar esas marcas?
      Gracias,si necesitáis algo aquí estoy...Un beso a todos.
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      Para Nicolas el chico de 24 años.
      escrito por eva, mayo 31, 2011
      Hola, a los 25 empezó mi problema y poco a poco me fue peor: Era Fibromialgia, algo no degenerativo pero algo que duele por todas partes, a lo mejor tienes la fibromialgia! Estoy tomando Pregabalina para el dolor y cosas para la depresión y la tembladera. Me dicen que es un síndrome que duele a morir pero que no mata, o sea que no es degenerativa ni nada parecido, sólo que el cerebro da señales de dolor equívocas. Deseo de todo corazón que sea este tu caso y ÁNIMO! Yo cumplo 50 años en Agosto... chico cuídate bien y lo peor es estresarse, aprende a vivir plenamente si yo tuviera tu edad! Un abrazo, Eva.
      P.S. Te recomiendo descartar fibromialgia y un montón de otras enfermedades que tienen síntomas parecidos y si te tocó EM estás a tiempo de un tratamiento que retrase la enfermedad hasta que seas abuelo a los 87 años!
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      esclerosis multiple
      escrito por Adriana Miriam, junio 05, 2011
      Hace 2 años y 10 meses que tengo los sintomas, y que me diagnosticaron esclerosis hace1 año y medio.Mediante puncion lumbar, resonancias, etc. Ayer hizo 16 meses que me inyecto Interferon 1b, aparte de otros medicamentos orales. leyendo todos estos mensajes, les recomiendo que cualquiera que tenga los sintomas detallados en los mensajes,consulten lo antes posible un BUEN NEUROLOGO que se preocupe por sus pacientes.Soy del Gran Buenos Aires y me atiendo en Cap. Federal en el sevicio de Neurociencias de la Fundacion Favaloro.
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      Existe un cinturon que regule la temperatura corporal??
      escrito por Maribel Fuentes, junio 08, 2011
      Hola, una compañera tiene escleroses multiple y tiene problemas con la temperatura corporal, maneja temperaturas muy altas, alguien me comentó que existe un cinturón que puede regular esta temperatura, me podrían indicar si es correcto y si lo es, donde lo podría conseguir??
      Muchas gracias
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      Tengo Sintomas
      escrito por Maria Elena Guerrero, junio 09, 2011
      Hola, soy de Mexico D.F. y he tenido sintomas de EM. Todo comenzo con un dolor de cabeza muy fuerte que me duro como tres semanas, despues vinieron los mareos, perdida de equilibrio, temblores de manos, debilidad muscular, problemas de extreñimiento, confusion, problemas visuales y etc. He leido que todo esto son sintomas de esclerosis multiple y no se que hacer, si alguien puede darme una sugerencia se los agradezco de antemano, nos comunicaremos en este foro.
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      escrito por freddy, junio 15, 2011
      Estuve leyendo los comentarios, de este link, y la verdad me da mucha pena que cada vez son mas las personas que tienesn este problema de esclerosis, bueno , quiero decirles, que si tienen una soluciòn de poder estar en mejor condiciòn de salud, consumiendo productos de OMNILIFE, lo que hace es regenerar la mielina, es la capa que cubre las fibras nerviosas, bueno, si quieren alguna otra informaciòn escribanme a mi correo: egofrutas20@hotmail.com, un abrazo.
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      escrito por ana, julio 08, 2011
      Hola a todos primero qe nada quiero platicarles qe a mi mama le dio una enfermedad llamada mielitis transversa, estubo en varios tratamientos mas de 1 mes, por esta enfermedad dejo de mover piernas y brazos y poco a poco se empezaba a notar que movia un pokito los brazos, pero las piernas las siente dormidas, aora el doctor hizo un estudio Puncion Lumbar y solo se qe salio positivo a la proteina de la mielina qe es familiar a la esclerosis multiple.. Les agradeceria si alguien me explicara mas di es o no EM... Aqui dejo mi correo lacholis33@hotmail.com
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      vive dia a dia
      escrito por ANA VILLARREAL CARCINI, julio 10, 2011
      amigos tengo em desde hace 3 años me he documentado bastante sobre la enfermedad bendito dios tengo un neurologo genial y un medico internista super mi enfermedad avanzo muy rapido ahora ya no tengo movilidad ni sensibilidad en mis piernas me encuentro en silla de ruedas pero aun asi sou feliz he aprendido a vivir con esto y adisfrutar la vida llore mucho renege mucho mas y sufri muchisimo pero ahora he aprendido a disfrutar cada dia si le puedo ayudar a alguien con gusto lo are cuenten conmigo este es mi correo anavillarreal97@hotmail.com vivan dia a dia y sera mas facil
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      escrito por ANA VILLARREAL CARCINI, julio 10, 2011
      hagamos un grupo para apoyarnos todos y darnos consejos para pasarla mejor juntos podemos salir adelante y de la mano de dios sera mas facil yo les enviare informacion que tengo ojala les ayude
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      hola a todos espero me den algunos consejo 18-julio-11
      escrito por rocio aguayo, julio 18, 2011
      ami me pasan algunos sintomas de la EM cuando voy caminando se me duerme la pierna derecha en especial si escucho algun ruido inesperado es como se se me asustara la pierna(por explicarlo de alguna manera) ya no puedo caminar como antes y menos correr porque la pierna de se inutiliza ojala me puedan dar un consejo
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      pregunta sobre e.m.
      escrito por romo, julio 19, 2011
      treinta anios atras perdi la vision en un hojo,en un mes recupere el 100% 10 anios despues por una rmn confirmaron fue esclerosis multiplie, desde 1982 estoy asintomatico pero las cicatrices quedaron
      en el trabajo me pidieron una r.m.n solo para un control y tengo miedo que a causa de las cictrices me diagnostiquen e.m.
      existe alguna r.m.n. que no salgan las cicatrces
      muchas gracias
      raul
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      Aceptacion
      escrito por delia carrillo, julio 21, 2011
      Tengo 5 anos con el dianostico, al principio lo negaba y pensaba que no tenina nada. No hice nada para remitir los sintomas que en ese momento se presentaban. Pero hace dos anos tuve el brote mas fuerte, mismo que afecto mi pierna derecha dificultando mi caminar por la espasticidad que en ella se presenta. Al inicio del brote me recetaron cortisona y logre un poco de movilidad, hoy cammino ayudada por un baston, sin embargo mi resistencia es muy baja. Realizo muchas actividades para mejorar mi condicion, sin embargo un problema grave el dia de hoy es mi desesperacion, siento que hago mucho para mejorar y nada pasa. Por favor ayudenme, permitanme saber si es posible que me recupere. Les dejo mi correo, ojala me pueden ayudar a tener esperanza. Gracias
      deliacarrillo20@hotmail.com
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      romo
      escrito por delia carrillo, julio 22, 2011
      Romo, desconozco si exista alguna rmn que no presente las cicatrices, pero no pienso que puedas tener algun problema. Es un estudio de control, en un empleo donde has estado trabajando, no pienso que puedan hacer algo en tu contra si llegasen a descubrir algo en tus resultados.
      Saludos,
      Delia
      deliacarrillo20@hotmail.com
      Se que este camino no es sencillo, les mando muchas bendiciones a todos
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      SU OPINION
      escrito por VICTOR LARES, junio 12, 2012
      de un tiempo para aca estoy sufriendo de las plantas de los pies , es decir, en las mañanas al levantarme presento molestia en las plantas que me impide pisar bien, estuve indagando y segun internet, aun no he ido al medico, pareciera ser problema en la mielina. en alguna parte he leido que esta pudiera ser una sontomatologia de una esclerosis, pudiera ser cierto esto? no digo que sea lo que presento, pues no he ido al medico pero me ha causado curiosidad
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      saludos
      escrito por DIMAS RODRIGUEZ, junio 14, 2012
      buenas noche solo quiero comentarle q conozco personalmente algunas personas q se an curado han mejorado mas d un 80% otras d ellas , estos amigos desde algun tiempo venian padeciendo tambien d esta enfermedad q praticamente ella se apodera d nuestro sistema inmulogico , quie es el q se encarga de defendernos d cualquier tipo d enfermedades del el tipo q sea.. pues no estoy aqui para hacerle llegar una buena informacion ,hay un producto natural hecho en los ESTADOS UNIDOS es 100% natural aumenta nuestro sistema inmunologico muy por encima d lo normal este producto es el tercer descubrimiento mas importante d la medicina natural a nivel mundial , les dejare mi correo para q me contacten si alguno llegare a estar interesado los pondre en contacto directamente con los distribuidores en cualquier parte del mundo esta empresa es una empresa muy solida y esta en mas d 60 paises mi correo es mdimasjose@hotmail.com los quiero poner directamente con la empresa para q puedan comprar ustedes mismo yo q si compran por fuera compraran mas caro ya q hay muchas personas q se aprovechan d las enfermedades d las personas para hacer dinero , me despido d ustedes q Dios los bendiga y permita d una u otra manera q todos usted puedan sanar
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      esclerosis múltiple
      escrito por John Jairo Frutos Lopez, julio 02, 2012
      hola tengo una amiga que hace aproximadamente un mes le diagnosticaron esclerosis múltiple, la verdad es que me impresiona ver como avanzado la enfermedad, teniendo en cuenta los comentarios que esta pagina contiene, la verdad es que ella es muy pobre y no tiene recurso alguno y acá en el pueblo o mas bien en el departamento es uno de los primeros casos y no se encuentran centros especializados para tratar esta enfermedad. si alguien puede ayudar con alguna información positiva se les agradece. mi correo es tutifrulo@hotmail.com
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      desesperada con mi hija
      escrito por Cenaida galeano montes, julio 24, 2012
      Tengo un niña que cumple 12años el 20 de agosto/12
      tiene dolor de columna fuerte, tiemblan los pies,le duele la cabeza,cada dia se ciente peor,no hay un diacnostico, apesar de estar hospitalizada 13dias, en la resonansia magnetica no sale nada,agradezco la informacion que me puedan ayadar. un dios les pague

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